Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634932)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Гематология и трансфузиология  / №4 2015

СИНДРОМ ГЕРМАНСКОГО–ПУДЛАКА: ОСОБЕННОСТИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ РЕДКОЙ ФОРМЫ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОЦИТОПАТИИ (250,00 руб.)

0   0
Первый авторДёмина
АвторыЗозуля Н.И., Лихачева Е.А., Васильев С.А., Яструбинецкая О.И., Пантелеев М.А.
Страниц4
ID391713
АннотацияРедко встречающиеся наследственные тромбоцитопатии требуют особого внимания при диагностике. Недостаточное количество информации об их патогенезе и особенностях течения делает каждый клинический случай важным элементом в накоплении опыта для врача-гематолога. В данной статье описан случай редкого аутосомно-рецессивного синдрома Германского–Пудлака, представлен обзор тематической литературы и обсуждены подходы к дифференциальной диагностике наследственных тромбоцитопатий, сопровождающихся фенотипическим альбинизмом.
УДК616.155.194.2-055.5/.7-079.4
СИНДРОМ ГЕРМАНСКОГО–ПУДЛАКА: ОСОБЕННОСТИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ РЕДКОЙ ФОРМЫ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОЦИТОПАТИИ / И.А. Дёмина [и др.] // Гематология и трансфузиология .— 2015 .— №4 .— С. 43-46 .— URL: https://rucont.ru/efd/391713 (дата обращения: 29.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Light chain deposition disease with renal involvement: Clinical characteristics and prognosis factors. <...> Проблемы лечения и выживаемость больных с множественной миеломой на программном гемодиализе. <...> Problems of treatment and survival of patients with multiple myeloma undergoing hemodialysis. <...> Renal failure in multiple myeloma: reversibility and impact on the prognosis. <...> Обратимость тяжелой почечной недостаточности при миеломной болезни. <...> High-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation in multiple myeloma with renal failure. <...> Высокодозная химиотерапия и трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток у больных множественной миеломой, протекающей с почечной недостаточностью. <...> 7-079.4 СИНДРОМ ГЕРМАНСКОГО–ПУДЛАКА: ОСОБЕННОСТИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ РЕДКОЙ ФОРМЫ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОЦИТОПАТИИ Дёмина И.А. <...> 1,3,4 1ФГБУ ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. <...> Дмитрия Рогачева Минздрава России, 117997, г. Москва, Россия; 2 ФГБУ Гематологический научный центр Минздрава России, 125167, г. Москва, Россия; 3 теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН, 119334, г. Москва, Россия; 4 Центр Физический факультет ФГБОУ ВО Московского государственного университета им. <...> Редко встречающиеся наследственные тромбоцитопатии требуют особого внимания при диагностике. <...> В данной статье описан случай редкого аутосомно-рецессивного синдрома Германского–Пудлака, представлен обзор тематической литературы и обсуждены подходы к дифференциальной диагностике наследственных тромбоцитопатий, сопровождающихся фенотипическим альбинизмом. <...> К люч е в ы е с л о в а: наследственные тромбоцитопатии; альбинизм; синдром Германского–Пудлака; синдром ЧедиакаХигаси; дифференциальная диагностика. <...> Для цитирования: Дёмина И.А., Зозуля Н.И., Лихачева Е.А., Васильев С.А., Яструбинецкая О.И., Пантелеев М.А. <...> Синдром Германского–Пудлака: особенности дифференциальной диагностики редкой формы наследственной тромбоцитопатии. <...> The Germansky-Pudlack syndrome is the rare hereditary thrombocytopathies. <...> This article presents a case of a rare autosomal recessive disease – Germansky-Pudlack’s syndrome. <...> A review of relevant literature is presented, and approaches to differential diagnosis <...>