Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 636199)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Морфология  / №5 2015

ПРОЦЕССЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ, АПОПТОЗА И АНГИОГЕНЕЗА В ПАТОЛОГИЧЕСКИ НЕИЗМЕНЕННОМ ЛЕГКОМ И ПРИ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОМ РАКЕ ЛЕГКОГО (250,00 руб.)

0   0
Первый авторКобяков
АвторыАвдалян А.М., Лазарев А.Ф., Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М.
Страниц6
ID371735
АннотацияЦель работы — изучение пролиферации, апоптоза и ангиогенеза в патологически неизменном легком и при немелкоклеточном раке легкого с использованием соответствующих маркеров. Исследован материал патологически неизмененного легкого (n=80), а также полученный при операциях удаления немелкоклеточного рака легкого (n=237). Иммуногистохимическим методом определяли Ki-67, топоизомеразу IIα (ТороIIα), p53, bcl-2, bax, CD34 и подопланин. Аргирофильные белки, ассоциированные с ядрышкообразующими районами (Ag-ЯОР-белки), выявляли импрегнацией нитратом серебра. Получены количественные данные и определены особенности экспрессии маркеров, связанных с пролиферацией, апоптозом и ангиогенезом в патологически неизмененном легком. В альвеолах индекс метки Ki-67 и ТороIIα составил менее 1%, индекс площади Ag-ЯОР-белков — 1,31±0,20, отсутствовала экспрессия p53, bcl-2 и bax, плотность расположения кровеносных сосудов — 86 (73–102), лимфатические сосуды отсутствовали. В бронхе индекс метки Ki-67 и ТороIIα составил 4 (1–8) и менее 1% соответственно, индекс площади Ag-ЯОР-белков — 1,85±0,24, отсутствовала экспрессия p53 и bcl-2, экспрессия bax — 100%, плотность расположения кровеносных и лимфатических сосудов — 22 (17–31) и 4 (2–7) соответственно. Результаты сопоставлены с экспрессией маркеров при немелкоклеточном раке легкого, что имеет фундаментальное и дифференциальнодиагностическое значение при исследовании патогистологического материала из легкого. Экспрессия маркеров, связанных с пролиферацией, апоптозом и ангиогенезом, изменяется от патологически неизмененного легкого до немелкоклеточного рака легкого.
УДК611.24+612.24-006.6
ПРОЦЕССЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ, АПОПТОЗА И АНГИОГЕНЕЗА В ПАТОЛОГИЧЕСКИ НЕИЗМЕНЕННОМ ЛЕГКОМ И ПРИ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОМ РАКЕ ЛЕГКОГО / Д.С. Кобяков [и др.] // Морфология .— 2015 .— №5 .— С. 66-71 .— URL: https://rucont.ru/efd/371735 (дата обращения: 19.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Непомнящих3 ПРОЦЕССЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ, АПОПТОЗА И АНГИОГЕНЕЗА В ПАТОЛОГИЧЕСКИ НЕИЗМЕНЕННОМ ЛЕГКОМ И ПРИ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОМ РАКЕ ЛЕГКОГО 1 Патологоанатомическое отделение (зав. — канд. мед. наук Д. С. Кобяков), Когалымская городская больница; 2 лаборатория молекулярной диагностики (зав. — д-р мед. наук А. М. Авдалян), Алтайский филиал РОНЦ им. <...> Л. М. Непомнящих), Научно-исследовательский институт региональной патологии и патоморфологии СО РАМН, г. Новосибирск Цель работы — изучение пролиферации, апоптоза и ангиогенеза в патологически неизменном легком и при немелкоклеточном раке легкого с использованием соответствующих маркеров. <...> Исследован материал патологически неизмененного легкого (n=80), а также полученный при операциях удаления немелкоклеточного рака легкого (n=237). <...> Иммуногистохимическим методом определяли Ki-67, топоизомеразу IIα (ТороIIα), p53, bcl-2, bax, CD34 и подопланин. <...> Аргирофильные белки, ассоциированные с ядрышкообразующими районами (Ag-ЯОР-белки), выявляли импрегнацией нитратом серебра. <...> Получены количественные данные и определены особенности экспрессии маркеров, связанных с пролиферацией, апоптозом и ангиогенезом в патологически неизмененном легком. <...> В альвеолах индекс метки Ki-67 и ТороIIα составил менее 1%, индекс площади Ag-ЯОР-белков — 1,31±0,20, отсутствовала экспрессия p53, bcl-2 и bax, плотность расположения кровеносных сосудов — 86 (73–102), лимфатические сосуды отсутствовали. <...> В бронхе индекс метки Ki-67 и ТороIIα составил 4 (1–8) и менее 1% соответственно, индекс площади Ag-ЯОР-белков — 1,85±0,24, отсутствовала экспрессия p53 и bcl-2, экспрессия bax — 100%, плотность расположения кровеносных и лимфатических сосудов — 22 (17–31) и 4 (2–7) соответственно. <...> Результаты сопоставлены с экспрессией маркеров при немелкоклеточном раке легкого, что имеет фундаментальное и дифференциальнодиагностическое значение при исследовании патогистологического материала из легкого. <...> Экспрессия маркеров, связанных с пролиферацией, апоптозом <...>