А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия E-mail: panah@niic.nsc.ru ЖУРНАЛ СТРУКТУРНОЙ ХИМИИ Июль КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ С. <...> 814 – 817 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Россия Статья поступила 30 мая 2014 г. Семиэлектронный нейтральный кластерный комплекс [Mo3S4(dppe)3Cl3] (dppe = = Ph2PCH2CH2PPh2) получен путем восстановления кластера [Mo3S4(dppe)3Cl3]Cl металлическим галлием. <...> Методом РСА определена молекулярная и кристаллическая структура сольвата [Mo3S4(dppe)3Cl3]⋅3,5C4H8O2 ⋅0,5Et2O. <...> Интерес к халькогенидным кластерным комплексам объясняется их важной ролью в ряде биологических и промышленных каталитических процессов, в частности, фиксации атмосферного азота [ 1, 2 ]. <...> Недавно была обнаружена каталитическая активность треугольных кластеров молибдена в реакциях восстановления нитроаренов в анилины [ 3 ] и превращения перфторпиридина в 2,3,5,6-тетрафторпиридин [ 4 ]. <...> Кроме того, треугольные кластерные комплексы Mo и W с координированными редокс-активными лигандами дитиолатного типа рассматриваются как однокомпонентные молекулярные проводники с перспективой комбинации проводимости с интересными магнитными или оптическими свойствами [ 5—7]. <...> Кластерное ядро [M3Q4]4+ (M = Mo, W; Q = S, Se) также способно к восстановлению, что подтверждается данными ЦВА множества комплексов как молибдена, так и вольфрама. <...> Тем не менее, примеры выделенных в индивидуальном виде и структурно охарактеризованных кластеров с ядром Mo3S4 и семью кластерными скелетными электронами (КСЭ) ограничены лишь несколькими примерами: [Mo3S4Cp3] [8], [Mo3S4Cp3 * ] [9], [Mo3S4(PEt3)(dppe)2Cl3] [ 10 ] и недавно полученными нами бромидным и смешанно-галогенидным комплексами [Mo3S4(dppe)3X3] (1a, X = Br; 1b, X ≈ ≈ Br0,8Cl0,2) [ 11 ]. <...> Единственным примером парамагнитного кластера c ядром W3S4, описанным на сегодняшний день, является [W3S4(dppe)3Br3] (2) [ 12 ]. <...> Парамагнитные комплексы с координированными к кластерному ядру дифосфиновыми лигандами были получены восстановлением их шестиэлектронных катионных предшественников <...>