К раствору 8,6 г (59 ммоль) изатина и 10г (56 ммоль) метиладамантилкетона в 140 мл этанола добавляют 14 мл 25% раствора аммиака, нагревают до кипения, кипятят 5 мин и оставляют кристаллизоваться при температуре 2-5 °С. <...> 15,5 г соединения III растворяют в смеси 120 мл уксусной, 70 мл конц. серной кислот и 140 мл воды, кипятят 3-5 ч и оставляют кристаллизоваться. <...> К раствору 20 ммоль соединения П в 100 мл метанола добавляют 20 мл конц. серной кислоты и смесь кипятят 8 ч. <...> Реакционную массу охлаждают, добавляют 100 мл воды и небольшими порциями при охлаждении и перемешивании нейтрализуют насыщенным раствором карбоната натрия. <...> К раствору 40 ммоль соединения I в 20 мл этанола добавляют 2,6 мл гидразингидрата и кипятят 3 ч. <...> Кафедра технологии пищевых производств и парфюмерно-косметических продуктов УДК 547.592:313 В.И. Абдрахманов**, В.Р. Сахипов**, А.В. Краснов*, В.Л. Краснов*, Н.В. Никитина*, А.И. Квашенников* УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ КСИМЕДОНА ИЗ КАРБАМИДА (*Дзержинский политехнический интитут (филиал НГТУ), **ООО Гамма-Хим НН) е-mail: sekretar@dfngtu.nnov.ru Разработана усовершенствованная технология получения ксимедона, включающая нагревание мочевины и этаноламина с образованием этанолмочевины, которую используют в качестве уреидного компонента в конденсации с ацетилацетоном в присутствии соляной кислоты. <...> Образующийся при этом гидрохлорид ксимедона выделяют и превращают в свободное основание в ионообменной колонне на сильноосновном гелевом анионите АВ-17. <...> Ключевые слова: ксимедон, карбамид, 2-гидроксиэтилмочевина, анионит, технология получения Карбамид и его производные служат традиционными прекурсорами многих промышленных гетероциклических продуктов [1]. <...> При конденсации карбамида с β-дикетонами, содержащими метиленовую группу в α - положении, происходит образование 4,6-дизамещенных 1Н-2-пиримидонов. <...> К этому типу гетероциклов относится ксимедон (I) – лекарственный препарат, широко исследованный в клинической практике в течение последних <...>