Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634794)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №6 2010

Получение этиловых эфиров замещенных имидазо[1, 2-b][1, 3]тиазолкарбоновых кислот по реакции Гребке-Блакберна (90,00 руб.)

0   0
Первый авторЦырульников
АвторыКрасавин М.Ю.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц4
ID267212
АннотацияПродемонстрирована возможность синтеза новых имидазо[2, 1-b]тиазолов по реакции Гребке-Блакберна при катализе эквимолярным количеством триметилсилилхлорида в ацитонитриле, а также возможность дальнейшего превращения в полученных структурах сложноэфирной группы в амидную через гидролиз и амидирование.
УДК547
ББК24.23
Цырульников, С.А. Получение этиловых эфиров замещенных имидазо[1, 2-b][1, 3]тиазолкарбоновых кислот по реакции Гребке-Блакберна / С.А. Цырульников, М.Ю. Красавин // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2010 .— №6 .— С. 18-21 .— URL: https://rucont.ru/efd/267212 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Цырульников, М.Ю. Красавин ПОЛУЧЕНИЕ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗО[1,2-b][1,3]ТИАЗОЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПО РЕАКЦИИ ГРЕБКЕ-БЛАКБЕРНА (Ярославский государственный педагогический университет им. <...> К.Д. Ушинского) e-mail: myk@chemdiv.com Продемонстрирована возможность синтеза новых имидазо[2,1-b]тиазолов по реакции Гребке-Блакберна при катализе эквимолярным количеством триметилсилилхлорида в ацетонитриле, а также возможность дальнейшего превращения в полученных структурах сложноэфирной группы в амидную через гидролиз и амидирование. <...> Ключевые слова: многокомпонентные реакции, аминогетероциклы, имидазо[2,1-b]тиазолы, триметилсилилхлорид Среди многокомпонентных реакций изоцианидов (МКРИ) [1], так называемая реакция Гребке-Блакберна [2-3] занимает в последнее десятилетие центральное место как надежный метод получения имидазо[1,2-a]азинов или имидазо[2,1b]азолов 1 через взаимодействие 2-аминоазинов и –азолов, соответственно, с альдегидом и изоцинанатом (схема 1). <...> Данная реакция была впервые описана Groebke [4] в начале 1998 года, после чего последовала публикация Blackburn [5], в которой были представлены результаты по синтезу бициклических ароматических соединений 1 в твердой фазе. <...> В конце того же года Bienayme [6] расширил круг аминогетероциклов, которые могут выступать в качестве субстратов в данном процессе. <...> R CHO + 1 H N2 N R1 R3 N H Схема 1 Scheme 1 Наш интерес к реакции Гребке – Блакберна сосредоточен в области дизайна и производства библиотек новых гетероциклических соединений для биологического скрининга методами комбинаторной химии. <...> Многокомпонентные реакции зарекомендовали себя как эффективный инструмент комбинаторной химии в силу простоты их 18 N R2 + R N+ C N 3 N 1 N NH OH N N 3 Br Рис. <...> Examples of biologically active heterocyclic compounds synthesized via the Groebke-Blackburn reaction ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2010 том 53 вып. <...> Кроме того, бициклические имидазолсодержащие гетероциклы, получаемые по реакции Гребке – Блакберна, продолжают показывать существенную биологическую активность <...>