Антина1,2 УДК 544.36:544.34:547.749 РАВНОВЕСИЯ ДЕПРОТОНИРОВАНИЯ СОЛЕЙ АЛКИЛИРОВАННЫХ ДИПИРРОЛИЛМЕТЕНОВ И ИХ АНАЛОГОВ. <...> ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВНОСТЬ ИХ РЕАКЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ (1Ивановский государственный химико-технологический университет, 2Институт химии растворов РАН) e-mail: evr@isuct.ru Методом электронной спектроскопии изучены равновесия депротонирования солей алкилированных дипирролилметенов и их аналогов в растворах. <...> Установлено, что даже в условиях избытка основания равновесие образования анионной формы дипирролилметена не достигается. <...> Проведено соотнесение изобестических точек и реакций депротонирования кислотных форм соединений. <...> Показано, что с увеличением радиуса галогенид-иона происходит уменьшение устойчивости протонированной формы соединений в составе солей. <...> С привлечением результатов 1Н ЯМР-спектроскопии и полученных ранее данных ИК спектроскопии отмечаются закономерности между строением исследуемых гетероциклических лигандов и основностью их реакционных центров. <...> Ключевые слова: дипирролилметены, протонированные формы, равновесия депротонирования, электронная спектроскопия, реакционные центры, характеристики основности Широкий интерес исследователей к дипирролилметенам – соединениям, в которых метиновый спейсер объединяет ароматические системы двух пиррольных циклов в единую π-систему, обусловлен, в первую очередь, высокой гиперполяризуемостью таких молекул. <...> В результате дипирролилметены и их многочисленные производные по реакционным центрам (соли, металлокомплексы) и периферии весьма перспективны как активные компоненты оптических материалов и молекулярных устройств [1, 2]. <...> Наилучшие фотофизические характеристики для нужд лазерной техники и медицины имеют металлокомплексы дипирролилметенов [3], устойчивость которых, помимо природы металла – комплексообразователя, зависит от кислотности/основности реакционного центра молекулы. <...> Кроме того, как будет <...>