Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №11 2008

Синтез алкилзамещенных нитрозопиразолов с 2-нафтильным заместителем (90,00 руб.)

0   0
Первый авторЛюбяшкин
АвторыТовбис М.С.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц3
ID266084
АннотацияИсследована реакция циклизации изонитрозо-В-нафтоилацетона с различными алкилгидразинами и установлено строение образующихся алкилированных нитрозопиразолов.
УДК542.9
ББК24.22
Любяшкин, А.В. Синтез алкилзамещенных нитрозопиразолов с 2-нафтильным заместителем / А.В. Любяшкин, М.С. Товбис // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2008 .— №11 .— С. 50-52 .— URL: https://rucont.ru/efd/266084 (дата обращения: 06.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Кафедра химической технологии пластмасс и эластомеров УДК 547.564.2 А.В. Любяшкин, М.С. Товбис СИНТЕЗ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ НИТРОЗОПИРАЗОЛОВ С 2-НАФТИЛЬНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ (Сибирский государственный технологический университет) E-mail: tovbis@bk.ru ведены УФ, ЯМР 1Н спектры, данные элементного анализа и физические свойства полученных веществ. <...> Синтезирован ряд новых N-алкил-5-метил-3Известно, что нитрозопиразолы получают по реакции изонитрозо-β-дикетонов с гидразином и его производными [1]. <...> Однако до недавнего времени не удавалось получить подобные соединения с нафтильным заместителем в пиразольном кольце. <...> Нами недавно был впервые получен изонитрозо--нафтоилацетон, а из него по реакции с гидразиномнитрозопиразол с -нафтильным заместителем [2]. <...> Другие нитрозопиразолы с нафтильным заместителем в пиразольном кольце до сих пор никому получить не удавалось. <...> Поэтому целью настоящей работы стало O O NaNO2 CH3COOH исследование реакции циклизации изонитрозо-βнафтоилацетона с различными алкилгидразинами и установление строения образующихся алкилированных нитрозопиразолов. <...> Для этого мы получили β-нафтоилацетон I O O NaNO2 CH3COOH (I) конденсацией β-ацетонафтона с этилацетатом под действием натрия в абсолютном эфире [3] и провели его нитрозирование нитритом натрия в уксусной кислоте, получив 1-(2-нафтил)бутан1,2,3-трион-2-оксим (II), который при реакции с моноалкилгидразинами дал неизвестные ранее Nалкилзамещенные нитрозонафтилпиразолы (III). <...> I II R = CH3, C2H5, C3H7, изо-C3H7 50 NOH III R = CH3, C2H5, C3H7, изо- C3H7 Таким образом были получены новые, неизвестные ранее, N-алкилзамещенные нитрозонафтилпиразолы, содержащие метильный, этильный, пропильный и изопропильный заместители ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2008 том 51 вып. <...> Строение синтезированных пиразолов подтвердили методом ЯМР 1Н спектроскопии, элементный анализ показал хорошее совпадение с расчетными данными. <...> ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ N-алкилгидразины получали алкилированием гидразингидрата галоидными <...>