Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635051)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №1 2007

Синтез новых производных 4Н-фуро[3, 2-В]пиррола и 8-оксо (тио) -фуро[2', 3': 4, 5]пирроло[1, 2-d][1, 2, 4]триазина (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц5
ID265637
АннотацияРабота посвящена разработке новых методов синтеза биологически активных веществ с содержанием представленных производных, обладающих многообещающим терапевтическим значением.
УДК547
ББК24.фев
Синтез новых производных 4Н-фуро[3, 2-В]пиррола и 8-оксо (тио) -фуро[2', 3': 4, 5]пирроло[1, 2-d][1, 2, 4]триазина // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2007 .— №1 .— С. 68-72 .— URL: https://rucont.ru/efd/265637 (дата обращения: 06.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

8 А.П. Ильин, И.Г. Дмитриева, А.В. Манаев, Д.Е. Дмитриев, Д.Б. Кобылинский, А.В. Иващенко СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4H-ФУРО[3,2-B]ПИРРОЛА И 8-ОКСО(ТИО)ФУРО[2',3':4,5]ПИРРОЛО[1,2-D][1,2,4]ТРИАЗИНА (Ярославский государственный педагогический университет имени К.Д. Ушинского, ООО ―Исследовательский институт химического разнообразия‖, г. Химки Московской области) Разработан удобный метод получения новых производных 4H-фуро[3,2-b]пиррола и фуро[2',3':4,5]пирроло[1,2-d][1,2,4]триазина с использованием в качестве исходных реагентов 2-замещенных 4H-фуро[3,2-b]пиррол-5-карбоновых кислот. <...> Предложенные схемы синтеза отличаются удобством проведения реакций и выделения целевых продуктов. <...> Как следствие, они могут с успехом применяться для синтеза больших библиотек новых гетероциклических структур методами комбинаторной химии. <...> Полученные соединения являются перспективными кандидатами на проведение биологических испытаний. <...> Гетероциклические системы, содержащие в своей структуре 4H-фуро[3,2-b]пиррол I и 8тио(оксо)-фуро[2',3':4,5]пирроло[1,2-d][1,2,4]триазин II встречаются во многих биологически активных веществах и обладают широким спектром физиологической активности [1-4]. <...> В качестве одного из примеров, 4H-фуро[3,2-b]пирроло-5карбоксамиды III являются эффективными ингибиторами гликогенфосфорилазы и рассматриваются в качестве перспективных лекарственных препаратов для лечения различных форм диабета [5]. <...> Кроме того, различные производные 4Hфуро[3,2-b]пирролов являются биоизостерными аналогами индола, хинолина и бензофурана, обладающими широким спектром биологической активности [6,7]. <...> Согласно приведенным примерам, можно говорить о том, что гетероциклы этого ряда являются многообещающими терапевтическими агентами, а разработка новых удобных методов их синтеза представляет из себя актуальную задачу современной органической химии. <...> O N H I II X=O,S O N N NH X O R N H III O <...>