Химия в интересах устойчивого развития №5 2013 (34,83 руб.)

Стр.1

Стр.2

Стр.3

ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ ТОМ 21, ¹ 5, СЕНТЯБРЬ–ОКТЯБРЬ 2013 Подписной индекс 73457 Содержание Экстракционные возможности расслаивающейся системы вода – оксифос Б – сульфат натрия Ñ. À. ÄÅÍÈÑÎÂÀ, Í. Í. ÎÑÒÀÍÈÍÀ, À. Å. ËÅÑÍÎÂ, Î. Ñ. КУДРЯШОВА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 475 Изучение распределения токсичных элементов в золошлаковых отходах предприятий топливно-энергетического комплекса Кемеровской области Í. Â. ЖУРАВЛЕВА, Î. Â. ИВАНЫКИНА, Ç. Ð. ИСМАГИЛОВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 479 Использование оксидов природного происхождения при создании катализаторов окисления оксида углерода (II) Í. Ñ. КОБОТАЕВА, Ä. À. КАНАШЕВИЧ, À. Â. ÁÎÐÈËÎ, Ò. Ñ. СКОРОХОДОВА, Å. Å. СИРОТКИНА . . . 487 Исследование влияния предварительной механической и механохимической активационной обработки материала на термолиз углей Тавантолгойского месторождения (Монголия) Í. È. ÊÎÏÛËÎÂ, Þ. Ä.ÊÀÌÈÍÑÊÈÉ, Æ. ÄÓÃÀÐÆÀÂ, Á. АВИД . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 493 Термолиз бурого угля Баганурского месторождения (Монголия) Í. È. ÊÎÏÛËÎÂ, Þ. Ä. КАМИНСКИЙ, Æ. ÄÓÃÀÐÆÀÂ, Á. АВИД . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 499 Селективное каталитическое превращение диметилдисульфида в диметилсульфид À. Â. ÌÀØÊÈÍÀ, Ë. Í. ХАЙРУЛИНА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 505 Получение основного карбоната висмута (III) для медицины Ê. Â. ÌÈÙÅÍÊÎ, Þ. Ì. ЮХИН . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 513 Лабораторные методы определения газоносности угольных пластов Ð. Ð. ÏÎÒÎÊÈÍÀ, Í. Â. ЖУРАВЛЕВА, Ç. Ð. ИСМАГИЛОВ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 519 Элементный состав и интенсивность накопления химических элементов плодами облепихи (Hippiophae rhamnoides L.) Ã. Ì. ÑÊÓÐÈÄÈÍ, Î. Â. ×ÀÍÊÈÍÀ, À. À. ЛЕГКОДЫМОВ, Í. Â. БАГИНСКАЯ, Â. Ê. ÊÐÅÉÌÅÐ, Ê. Ï. КУЦЕНОГИЙ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 525 Жирнокислотный состав глубоководных байкальских амфипод Ommatogammarus albinus Ñ. Â. БАЗАРСАДУЕВА, Ë. Ä. РАДНАЕВА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 533 Химический состав российского мискантуса и качество полученной из него целлюлозы Þ. À. ГИСМАТУЛИНА, Â. Â. БУДАЕВА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 539 Характеристики целлюлозы, полученной гидротропным способом на универсальном термобарическом устройстве Ì. Í. ÄÅÍÈÑÎÂÀ, Â. Â. БУДАЕВА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 545 Сорбционные свойства технических лигнинов по отношению к 1,1-диметилгидразину Ì. Ï. ÑÅÌÓØÈÍÀ, Ê. Ã. БОГОЛИЦЫН, À. Þ. КОЖЕВНИКОВ, Ä. Ñ. КОСЯКОВ . . . . . . . . . . . . . . . 551 Проблемы устойчивого развития региона: химические аспекты природопользования È. À. ÏÀÂËÎÂ, Â. Ô. БУРДУКОВСКИЙ, Ñ. Ñ. ПАЛИЦЫНА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 557 Новые научные направления работ сибирских ученых в химии фенольных антиоксидантов À. Ï. КРЫСИН . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 561

Стр.1

Химия в интересах устойчивого развития 21 (2013) 475–478 УДК 542.61:541.123 Экстракционные возможности расслаивающейся системы вода – оксифос Б – сульфат натрия Ñ. À. ÄÅÍÈÑÎÂÀ1, Í. Í. ÎÑÒÀÍÈÍÀ2, À. Å. ËÅÑÍÎÂ2, Î. Ñ. КУДРЯШОВА1 1Пермский государственный национальный исследовательский университет, óë. Áóêèðåâà, 15, Пермь 614990 (Ðîññèÿ) E-mail: lesnov_ae@mail.ru 2Институт технической химии Уральского отделения РАН, óë. Академика Êîðîëåâà, 3, Пермь 614013 (Ðîññèÿ) (Поступила 25.12.12; после доработки 17.07.13) Аннотация В работе предложено использовать расслаивающуюся систему вода – оксифос Б – сульфат натрия для экстракции. Построена изотерма растворимости системы при 25 °С. Установлены концентрационные интервалы области двухфазного жидкого равновесия. Изучено межфазное распределение ионов некоторых металлов в концентрации 1 ⋅ 10–4 ìîëü/ë в присутствии HCl или H2SO4. Ключевые слова: расслаивающаяся система, изотерма растворимости, оксифос Б, экстракция ВВЕДЕНИЕ Жидкостная экстракция – один из наиболее широко распространенных методов разделения и концентрирования. Данный метод универсален, экспрессен, отличается простой техникой исполнения. По эффективности разделения сложных смесей экстракция зачастую превосходит другие методы. В большинстве случаев используются экстракционные системы с водой и органической фазой, расслаивание в которых осуществляется за счет ограниченной взаимной растворимости воды и органического растворителя. Использование органических растворителей – один из главных недостатков экстракции, так как органические растворители, как правило, представляют собой токсичные, легколетучие и взрывоопасные соединения. Для снижения токсичности и повышения безопасности экстракционных процессов перспективно применять экстракционные системы, не содержащие органический растворитель [1]. К таковым относится, например, система вода – поверхностно активное вещество (ПАВ) – неорганическая соль, где расслаивание на две жидкие фазы происходит за счет процесса высаливания [2–4]. Оксифос Б ([CnH2n + 1O(C2H4O)m]2POOK, где n = 8–10, m = 6 (êàëèé áèñ(àëêèëïîëèîêñèýòèëåí)ôîñôàò)) – малотоксичный, биоразлагаемый, сравнительно дешевый многотоннажный продукт химической промышленности, относится к анионогенным ПАВ [5]. Его водные растворы способны расслаиваться на две жидкие фазы при введении ряда неорганических солей. Наличие в молекуле оксифоса Б различных функциональных групп определяет его способность к комплексообразованию. В группе –РООK катион калия может замещаться на катион другого металла. Кислород эфирной группы способен протонироваться в кислых средах, причем катион будет взаимодействовать с ацидокомплексами металлов с образованием ионного ассоциата [6]. © Денисова Ñ. À., Останина Í. Í., Леснов À. Å., Кудряшова Î. Ñ. 475

Стр.2

476 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Изотерма растворимости тройной системы вода – оксифос Б – сульфат натрия получена изотермическим методом сечений при температуре 25 °С [7]. В качестве измеряемого физического свойства использован показатель преломления жидкой фазы, который определяли с помощью рефрактометра ИРФ-454Б. Границы фазовых переходов устанавливали по изломам на кривой зависимости показателя преломления от концентрации. Положение критической точки определено по правилу Алексеева. Фактически систему можно считать условно трехкомпонентной, поскольку оксифос Б представляет собой смесь гомологов и содержит технологические примеси. Для исследования влияния неорганических кислот и щелочей на фазовое состояние системы использовали градуированные пробирки с притертыми пробками. В них вносили 2.4 мл 40 % раствора оксифоса Á, 6.5 мл 20% раствора Na2SO4, соответствующее количество кислоты или щелочи. Доводили объем дистиллированной водой до 15 мл и встряхивали в течение 1 мин. После установления равновесия определяли соотношение объемов фаз и замеряли рНравн водной фазы. Ñ. À. ДЕНИСОВА и äð. Распределение 1 ⋅ 10–4 моль/л ионов металлов изучали, помещая в делительные воронки по 1 мл 0.1 ìîëü/ë раствора соли ýëåìåíòà, по 2.4 мл 40 % раствора оксифоса Á, 6.5 мл 20 % раствора Na2SO4, соответствующее количество кислоты, доводили объем дистиллированной водой до 15 мл и встряхивали в течение 1 мин. Степень извлечения ионов металлов определяли комплексонометрически, по их остаточному содержанию в водной фазе, после расслоения фаз. Отсутствие влияния оксифоса Б на результаты комплексонометрического титрования предварительно доказывали методом добавок, определяя в среде рафината холостого опыта известное количество введенных ионов металлов. Распределение ионов таллия (III) изучали по их содержанию в водной фазе и в экстракте. Для этого экстракт количественно переносили в колбу для титрования, добавляли 50–70 мл дистиллированной воды, устанавливали необходимое значение рН и определяли количество извлеченного металла комплексонометрически [8]. Ванадий (V) определяли методом окислительно-восстановительного титрования [9]. Рений (VII) определяли по остаточному содержанию в водной фазе экстракционно-фотометрическим методом [10]. Рис. 1. Диаграмма растворимости системы вода – оксифос Б – сульфат натрия при 25 °С. Обозн. см. текст.

Стр.3