Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634699)
Контекстум
.
Доклады Академии наук высшей школы Российской Федерации  / №3 2016

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ИССЛЕДОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ГЕТЕРОГЕННОГО НИТРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (150,00 руб.)

0   0
Первый авторКоскин
АвторыТолстихина Д.В.
Страниц11
ID610336
АннотацияВ промышленности процесс нитрования бензола осуществляют в жидкофазном режиме в присутствии экологически небезопасной серной кислоты (синтез нитробензола – более 5 млн т в год). Замена серной кислоты гетерогенным кислотным катализатором является экологически безопасной альтернативой, отвечающей принципам «зеленой» химии. Статья посвящена разработке метода тестирования гетерогенно-кислотных каталитических систем газофазного нитрования, в том числе метода анализа реакционных смесей, полученных в результате тестовой реакции В результате работы найдены оптимальные реакционные условия газофазного нитрования бензола азеотропным раствором азотной кислоты (160 C, соотношение азотная кислота: бензол = 0,76, ток инертного газа 40 мл/мин). Разработан метод анализа реакционных смесей, основанный на измерении плотностей органической фазы, позволяющий проводить тестирование большого количества твердокислотных систем, которое необходимо для нахождения эффективной и стабильной каталитической системы нитрования. Получены уравнения, связывающие мольную долю нитробензола (конверсия бензола) и плотность смеси. Для апробирования методики на реальных реакционных смесях в ходе выполненной работы были синтезированы и исследованы в идентичных условиях гетерогеннокаталитические системы нитрования бензола на основе оксида молибдена и композиты сульфатированный перфторполимер/носитель.
УДК54.057
Коскин, А.П. РАЗРАБОТКА МЕТОДА ИССЛЕДОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ГЕТЕРОГЕННОГО НИТРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ / А.П. Коскин, Д.В. Толстихина // Доклады Академии наук высшей школы Российской Федерации .— 2016 .— №3 .— С. 22-32 .— URL: https://rucont.ru/efd/610336 (дата обращения: 24.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

2016 УДК 54.057 РАЗРАБОТКА МЕТОДА ИССЛЕДОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ГЕТЕРОГЕННОГО НИТРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 2Новосибирский государственный технический университет 1Институт катализа им. <...> Толстихина2 В промышленности процесс нитрования бензола осуществляют в жидкофазном режиме в присутствии экологически небезопасной серной кислоты (синтез нитробензола – более 5 млн т в год). <...> Замена серной кислоты гетерогенным кислотным катализатором является экологически безопасной альтернативой, отвечающей принципам «зеленой» химии. <...> Статья посвящена разработке метода тестирования гетерогенно-кислотных каталитических систем газофазного нитрования, в том числе метода анализа реакционных смесей, полученных в результате тестовой реакции. <...> В результате работы найдены оптимальные реакционные условия газофазного нитрования бензола азеотропным раствором азотной кислоты (160 C, соотношение азотная кислота: бензол = 0,76, ток инертного газа 40 мл/мин). <...> Разработан метод анализа реакционных смесей, основанный на измерении плотностей органической фазы, позволяющий проводить тестирование большого количества твердокислотных систем, которое необходимо для нахождения эффективной и стабильной каталитической системы нитрования. <...> Получены уравнения, связывающие мольную долю нитробензола (конверсия бензола) и плотность смеси. <...> Для апробирования методики на реальных реакционных смесях в ходе выполненной работы были синтезированы и исследованы в идентичных условиях гетерогеннокаталитические системы нитрования бензола на основе оксида молибдена и композиты сульфатированный перфторполимер/носитель. <...> Ключевые слова: «зеленая» химия; газофазное нитрование, гетерогенное нитрование, кислотный катализ, нитрование ароматических соединений. <...> DОI: 10.17212/1727-2769-2016-3-22-32 Введение Нитрование бензола азотной кислотой в промышленности осуществляют в жидкофазном режиме в присутствии экологически небезопасной серной <...>