Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634932)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №4 2017

СИНТЕЗ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КАМФОРАЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАПИРАЗИНОПОРФИРАЗИНОВ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторКувшинов Григорий Владимирович
АвторыЗиядова Татьяна, Кувшинова Софья, Койфман Оскар
Страниц8
ID606460
АннотацияОписан синтез комплексов тетрапиразинопорфиразина Cu, Ni, Co, Pd, Sn и Hg, которые могут быть использованы для получения функциональных материалов различного назначения. Комплексы металлов были получены темплатной тетрамеризацией 1',7',7'триметилбицикло[2.2.1]гептано-[2',3'-b]-2,3-дицианопиразина с хлоридами металлов при температуре 140-150 ºС в течение 20 мин. В качестве катализатора использовали молибдат аммония тетрагидрат. Все синтезированные соединения очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент – хлороформ). Комплексы Pd, Sn и Hg синтезированы впервые. Металлокомплексы камфоразамещенного тетрапиразинопорфиразина представляют собой кристаллические вещества темно-синего цвета, не плавкие до 300 ºС, обладающие хорошей растворимостью в хлороформе, толуоле, этаноле, ацетоне, ДМФА, уксусной и трифторуксусной кислотах. Структура полученных металлокомплексов охарактеризована методами спектроскопии 1Н ЯМР и масс-спектометрии. Отсутствие в спектрах 1Н ЯМР сигналов примесей свидетельствует о высокой степени чистоты полученных соединений. Для медного, никелевого и кобальтового комплексов отмечена хорошая корреляция между экспериментальными и литературными данными по химическим сдвигам протонов в спектрах 1Н ЯМР. Исследованы оптические свойства синтезированных металлокомплексов тетрагетероаренопорфиразинов. Проанализировано влияние природы растворителя и атома металла на спектральные характеристики синтезированных соединений. Электронные спектры поглощения регистрировали в хлороформе, диметилформамиде, уксусной и серной кислотах. В органических растворителях электронные спектры поглощения являются типичными для металлокомплексов тетрапиразинопорфиразинов и имеют интенсивную Q-полосу в длинноволновой области и B-полосу или полосу Соре в УФ-области. Комплексы Pd, Sn и Hg в концентрированной серной кислоте не устойчивы. Получены и проанализированы спектры флуоресценции комплексов Pd и Hg тетрапиразинопорфиразинов в хлороформе и диметилформамиде. Показано, что эти комплексы в указанных растворителях проявляют флуоресценцию, причем ее интенсивность для Hg-комплекса проявляется в большей степени
УДК547.979.73
СИНТЕЗ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КАМФОРАЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАПИРАЗИНОПОРФИРАЗИНОВ / Г.В. Кувшинов [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2017 .— №4 .— С. 61-68 .— URL: https://rucont.ru/efd/606460 (дата обращения: 29.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

2017604.5505 УДК: 547.979.73 СИНТЕЗ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КАМФОРАЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАПИРАЗИНОПОРФИРАЗИНОВ Г.В. <...> Комплексы металлов были получены темплатной тетрамеризацией 1',7',7'триметилбицикло[2.2.1]гептано-[2',3'-b]-2,3-дицианопиразина с хлоридами металлов при температуре 140-150 ºС в течение 20 мин. <...> Все синтезированные соединения очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент – хлороформ). <...> Металлокомплексы камфоразамещенного тетрапиразинопорфиразина представляют собой кристаллические вещества темно-синего цвета, не плавкие до 300 ºС, обладающие хорошей растворимостью в хлороформе, толуоле, этаноле, ацетоне, ДМФА, уксусной и трифторуксусной кислотах. <...> Структура полученных металлокомплексов охарактеризована методами спектроскопии 1Н ЯМР и масс-спектометрии. <...> Отсутствие в спектрах 1Н ЯМР сигналов примесей свидетельствует о высокой степени чистоты полученных соединений. <...> Для медного, никелевого и кобальтового комплексов отмечена хорошая корреляция между экспериментальными и литературными данными по химическим сдвигам протонов в спектрах 1Н ЯМР. <...> Электронные спектры поглощения регистрировали в хлороформе, диметилформамиде, уксусной и серной кислотах. <...> В органических растворителях электронные спектры поглощения являются типичными для металлокомплексов тетрапиразинопорфиразинов и имеют интенсивную Q-полосу в длинноволновой области и B-полосу или полосу Соре в УФ-области. <...> Комплексы Pd, Sn и Hg в концентрированной серной кислоте не устойчивы. <...> Получены и проанализированы спектры флуоресценции комплексов Pd и Hg тетрапиразинопорфиразинов в хлороформе и диметилформамиде. <...> Показано, что эти комплексы в указанных растворителях проявляют флуоресценцию, причем ее интенсивность для Hg-комплекса проявляется в большей степени. <...> Kuvshinova * Department of Chemistry and Technology of Macromolecular Compounds, Ivanovo State University of Chemistry and Technology, Sheremetievskiy ave., 7, Ivanovo, 153000, Russia E-mail: gmkuvv@gmail.com, sofya.kuv@yandex.ru * Oscar I. Koifman Department of Chemistry and Technology of Macromolecular Compounds, Ivanovo State University <...>