2017; 38(2) DOI: http://dx.doi.org/10.18821/0206-4952-2017-38-2-87-90 ORIgINAL ARTICLE КЛЕТОЧНАЯ ИММУНОЛОГИЯ © КОллеКтИв АвтОРОв, 2017 УдК 612.112.95.083 Сахно Л.В., Шевела Е.Я., Тихонова М.А., Останин А.А., Черных Е.Р. влИЯнИе деПРИвАцИОннОГО АПОПтОзА нА gM-cSf-ИндУцИРОвАннУЮ дИФФеРенцИРОвКУ МАКРОФАГОв ФГБНУ «НИИ фундаментальной и клинической иммунологии», 630099, г. Новосибирск, Россия Разнообразные биологические эффекты макрофагов обусловлены высокой функциональной гетерогенностью этих клеток. <...> Ранее нами был разработан протокол gM-CSF-индуцированной генерации М2-подобных макрофагов, основанный на культивировании прилипающей фракции мононуклеарных клеток в условиях дефицита ростовых факторов. <...> Генерируемые в таких условиях макрофаги отличались от М1клеток более высокой экспрессией М2-ассоциированной молекулы CD206, низкой аллостимуляторной активностью и более низкой продукцией провоспалительных цитокинов и хемокинов (TNF-α, IL-17, IL-6, IFN-γ, MCP-1). <...> В настоящей работе мы предположили, что индукция М2-фенотипа в разработанном протоколе может быть связана с апоптозом клеток неприлипающей фракции и поглощением апоптотического материала моноцитами. <...> Действительно, инкубация мононуклеарных клеток (МНК) в условиях дефицита ростовых факторов в течение 18 ч приводила к возрастанию уровня апоптоза во фракции неприлипающих клеток по сравнению с часовыми культурами. <...> Исключение контакта моноцитов с апоптотическими клетками неприлипающей фракции МНК в Transwell системе предотвращало возможность фагоцитоза апоптотических клеток, блокировало генерацию М2-макрофагов. <...> В настоящем исследовании нами впервые показано, что генерируемые в присутствии gM-CSF макрофаги могут дифференцироваться не только в М1-, но и в М2-макрофаги, что становится возможным в условиях депривации ростовых факторов и более длительной экспозиции моноцитов с апоптотическими неприлипающими клетками. <...> Влияние депривационного апоптоза на GM-CSF-индуцированную дифференцировку макрофагов. <...> INFLUENCE <...>