Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635213)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Нефтехимия  / №2 2017

ДИХЛОРКАРБЕНИРОВАНИЕ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторБорисова
АвторыЯныбин В.М., Злотский С.С.
Страниц6
ID593819
АннотацияИзучено частичное и полное дихлоркарбенирование сопряженных диеновых углеводородов в присутствии межфазного катализатора катамина АБ. Показано, что на начальных стадиях процесса (конверсия исходных олефинов менее 30%) основными продуктами являются алкенил-гем-дихлорциклопропаны. При исчерпывающем карбенировании образуются соответствующие бициклические структуры. Подробно, методами ЯМР 1Н и 13С, описаны строения полученных стереоизомеров. Методом конкурентной кинетики определена относительная реакционная способность исходных диенов
УДК547.712.36
Борисова, Ю.Г. ДИХЛОРКАРБЕНИРОВАНИЕ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ / Ю.Г. Борисова, В.М. Яныбин, С.С. Злотский // Нефтехимия .— 2017 .— №2 .— С. 102-107 .— URL: https://rucont.ru/efd/593819 (дата обращения: 09.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Яныбин2 *E-mail: graskildina444@mail.ru Поступила в редакцию 10.09.2016 г. Изучено частичное и полное дихлоркарбенирование сопряженных диеновых углеводородов в присутствии межфазного катализатора катамина АБ. <...> Показано, что на начальных стадиях процесса (конверсия исходных олефинов менее 30%) основными продуктами являются алкенил-гем-дихлорциклопропаны. <...> Подробно, методами ЯМР 1Н и 13С, описаны строения полученных стереоизомеров. <...> Методом конкурентной кинетики определена относительная реакционная способность исходных диенов. <...> Ранее было показано, что дихлоркарбены успешно присоединяются по кратным связям диенов с образованием замещенных циклопропанов [3–6]. <...> В настоящей работе подробно изучено дихлоркарбенирование (частичное и полное) промышленных диенов – дивинила I, 2,3-диметилбутадиена II, изопрена III и 2,5-диметилгексадиена-2,4 IV. <...> Для получения масс-спектров соединений использовали метод ионизации электронным ударом. <...> Спектры ЯМР регистрировали на спектрометре “Bruker AVANCE-500” (1H500.13 МГц) в CDCl3. <...> В спектре ЯМР 1Н соединение VIIа (табл. <...> 1) характеризуют дублет дублетные сигналы винильного протона при δС4 = 5.86 м.д. <...> и мультиплет концевых С5Н2-метиленовых протонов в интервале 5.24–5.28 м.д. <...> В молекуле VIIb сигнал С2'Н-протона циклопропанового кольца проявляется в виде дублета дублетов при 2.22 м.д. <...> с двумя вицинальными константами спин-спинового взаимодействия (КССВ), а концевые С5'Н2-протоны резонируют в области 4.79 и 5.05 м.д. в виде двух синглетов. <...> Сигнал метильной группы соединения VIIb проявляется в более слабом поле, чем в соединении VIIа (1.45 и 1.95 м.д., соответственно). <...> Судя по интегральной интенсивности сигналов протонов этих СН3-групп, соотношение изомеров составляет 96 : 4% (VIIа : VIIb)1. <...> 1) метиновой связи С2Н-протон циклопропанового кольца резонирует в области 2.30 м.д. в виде квартета с КССВ 3J = 8 Гц. <...> Протоны С3Н2-группы карбоцикла также проявляются в виде триплета и дублета дублетов при 1.43 м.д. <...> 1) присутствуют сигналы протонов двух СН3-групп в виде синглетов <...>