Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Координационная химия  / №3 2017

ТОЗИЛАТНЫЕ КЛАСТЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ (Bu4N)2[М6I8(O3SC6H4CH3)6] (M = Mo, W) (200,00 руб.)

0   0
Первый авторГущин
АвторыГаллямов М.Р., Вировец А.В., Соколов М.Н., Шевень Д.Г., Первухин В.В.
Страниц9
ID592921
АннотацияВ реакции (Bu4N)2[М6I14] с п-толуолсульфонатом (тозилатом) серебра AgO3SC6H4CH3 получены иодидные кластерные комплексы (Bu4N)2[М6I8(Рts)6] (М = Mo (I), W (II); Рts = тозилатный анион CH3C6H4SO3). По данным РСА (СIF file CCDC № 1027969), атомы молибдена в (Bu4N)2[Мo6I8(Рts)6] · 2Et2O · 2MeCN (I′) координированы монодентатно тозилатными лигандами. По данным ПМР и масс-спектрометрии, в донорных растворителях комплексы претерпевают сольволиз, сопровождающийся замещением тозилатных лигандов на молекулы растворителя, что сопровождается изменениями электрохимических свойств комплексов по данным циклической вольтамперометрии.
УДК546.772;546.782;548.736
ТОЗИЛАТНЫЕ КЛАСТЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ (Bu4N)2[М6I8(O3SC6H4CH3)6] (M = Mo, W) / А.Л. Гущин [и др.] // Координационная химия .— 2017 .— №3 .— С. 58-66 .— URL: https://rucont.ru/efd/592921 (дата обращения: 06.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Первухин1 *e-mail: mikhajlovmaks@yandex.ru Поступила в редакцию 08.04.2016 г. В реакции (Bu4N)2[М6I14] с п-толуолсульфонатом (тозилатом) серебра AgO3SC6H4CH3 получены иодидные кластерные комплексы (Bu4N)2[М6I8(Рts)6] (М = Mo (I), W (II); Рts = тозилатный анион CH3C6H4SO3). <...> По данным ПМР и масс-спектрометрии, в донорных растворителях комплексы претерпевают сольволиз, сопровождающийся замещением тозилатных лигандов на молекулы растворителя, что сопровождается изменениями электрохимических свойств комплексов по данным циклической вольтамперометрии. <...> Ключевые слова: кластеры, молибден, вольфрам, иодиды, п-толуолсульфонаты, кристаллическая структура, сольволиз DOI: 10.7868/S0132344X17020050 Октаэдрические галогенидные кластерные комплексы [{M6(µ3-Х)}8L6] (M = Mo, W; X = Cl, Br, I; L = органический или неорганический лиганд (далеe фигурные скобки и символ µ не всегда указываются) обладают интересными фотофизическими свойствами [1, 2]. <...> Наиболее изучены хлоридные и бромидные кластеры молибдена. <...> Лишь сравнительно недавно было показано, что иодидные кластеры, долгое время остававшиеся вне поля зрения, обладают рекордными фотофизическими характеристиками среди всего семейства октаэдрических кластеров переходных металлов с 24 кластерными скелетными электронами [3–12]. <...> Октаэдрические кластеры вольфрама изучены в гораздо меньшей степени, чем кластеры молибдена, при этом иодидные кластеры вольфрама практически не изучены. <...> Помимо ожидаемого сходства в фотофизических свойствах, иодидные кластеры вольфрама вызывают интерес в силу относительной стабильности парамагнитного 23электронного состояния (потенциал пары [W6I14]2–/[W6I14]– в ацетонитриле составляет всего 0.57 В относительно стандартного каломельного электрода [13]), а также уникального сочетания 14 тяжелых атомов в кластерном ядре {W6I8}4+, что обеспечивает высокий фактор рассеяния рентгеновских лучей на данных атомах. <...> Подобное обстоятельство делает данные кластерные комплексы перспективными рентгеноконтрастными веществами <...>