539–549 УДК 541.18 НОВЫЙ СПОСОБ ЗАГРУЗКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В МЕЗОПОРИСТЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ КРЕМНЕЗЕМА: ЗОЛЬ–ГЕЛЬ СИНТЕЗ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИХ МИЦЕЛЛ В КАЧЕСТВЕ ТЕМПЛАТА © 2016 г. О. <...> 3 *E-mail: dema_ol@mail.ru Поступила в редакцию 18.03.2016 г. Продемонстрирована возможность золь−гель синтеза мезопористых наночастиц-контейнеров из SiO2 с использованием в качестве темплата мицелл лекарственного препарата Мирамистина. <...> Наноконтейнеры, полученные в результате такого совмещения стадий их синтеза и загрузки, характеризуются очень высоким содержанием лекарственного препарата (не менее 0.9 г в расчете на 1 г SiO2). <...> Исследована кинетика десорбции Мирамистина из мезопористых частиц в водную среду в статических и квазидинамических условиях, и показано, что она весьма сильно зависит от значения pH. <...> DOI: 10.7868/S0023291216050049 ВВЕДЕНИЕ Структурно-морфологические особенности мезопористых наночастиц кремнезема, получаемых путем темплатного золь−гель синтеза на мицеллах поверхностно-активных веществ (ПАВ), делают их весьма привлекательными объектами с точки зрения капсулирования различных функциональных соединений [1–5]. <...> Так, мезопористые наноконтейнеры (МНК) из SiO2 могут быть использованы для обеспечения направленной доставки и контролируемого высвобождения лекарственных препаратов [2–5]. <...> При создании МНК возникает ряд принципиально важных проблем, касающихся, в частности, обеспечения их высокой емкости по целевому (капсулируемому) функциональному веществу и возможности управления скоростью его десорбции, т.е. выхода в окружающую среду. <...> В подавляющем большинстве работ указанные проблемы пытаются решить за счет модификации внутренней и/или внешней поверхности частиц SiO2 после удаления из них темплатирующего ПАВ1 (см., например, обзоры [4, 6–8]). <...> Для мо1 Модификацию внутренней поверхности частиц можно проводить и в процессе их золь−гель синтеза, вводя в реакционную систему функционализованные органосиланы [6]. , дификации выбирают <...>