2 УДК 543.422.3:543.48:54.04 ЦВЕТОМЕТРИЧЕСКОЕ И СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ СОСТОЯНИЯ 4-ГИДРОКСИСТИРИЛОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ © А. Н. Чеботарёв,1@ Д. В. Снигур,1 Ю. П. Жукова,2 Е. В. Бевзюк,1,3 Я. И. Студеняк,2 Я. <...> Дворянская, 2; e-mail: alexch@ukr.net 2Ужгородский национальный университет 3Университет Павла Йозефа Шафарика, Кошице (Словакия) Методами химической цветометрии и спектрофотометрии изучены кислотно-основные свойства 4-гидроксистириловых красителей в водных растворах. <...> Путем использования цветометрических функций удельного и полного цветового различия определены константы ионизации и гидроксилирования красителей. <...> Показано, что цветометрически можно зафиксировать агрегационные процессы в водных растворах 4-гидроксистириловых красителей. <...> Предложена вероятная схема кислотно-основных превращений изученных красителей в растворах и определены основные спектрофотометрические характеристики их равновесных ионно-молекулярных форм. <...> Мероцианиновые красители привлекают внимание специалистов различных сфер науки и техники своими уникальными свойствами, прежде всего, изменением цвета вследствие протекания различных химических взаимодействий: протолитических, сольватационных, агрегационных и других процессов. <...> Мероцианиновые красители находят применение при создании новых материалов для оптоэлектроники; их также используют в качестве флуоресцентных зондов в биологических и медицинских исследованиях [1, 2]. <...> Среди мероцианинов значительный интерес представляют гидроксистириловые красители – производные азотсодержащих гетероциклических соединений, из которых, благодаря уникальной сольватохромии, наиболее изучен мероцианин Брукера [3], а в связи с обратимо образующимися бесцветными спиро-формами – некоторые 2-гидроксистириловые и 2-гидроксиарилазометиновые красители [4]. <...> Так, например, этил(гидроксиэтил)целлюлоза, модифицированная мероцианином Брукера, использована как высокоселективный <...>