Кузнецов2 1Санкт-Петербургский государственный университет Россия, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7–9; e-mail: dmitriy.s.bolotin@gmail.com 2Институт общей и неорганической химии имени Н. С. Курнакова, Москва Синтезирована серия клозо-декаборатных анионов с O-иминоациламидоксимами по реакции нуклеофильного присоединения ароматических амидоксимов к 2-пропионитрилиевому производному клозо-декаборатного аниона. <...> Полученные соединения охарактеризованы с помощью данных ИК, ЯМР 1H, 13C–{1H}, 11B–{1H} спектроскопии и масс-спектрометрии. <...> Интерес к химии кластеров бора обусловлен рядом важных с практической точки зрения свойств, таких как термическая и химическая устойчивость, а также низкая токсичность клозо-декаборатных и клозо-додекаборатных анионов. <...> Функционализация клозо-декаборатного аниона возможна с сохранением структуры кластера и заключается в замене одного или двух экзо-полиэдрических атомов водорода на функциональные группы, в том числе RC≡N [2]. <...> Наличие нитрильной группы в клозо-декаборатном фрагменте позволяет проводить трансформации путем нуклеофильного присоединения к углеродному атому нитрильной группы. <...> Так, благодаря связи группы C≡N с клозо-декаборатным кластером, значительно легче протекает ее взаимодействие с нуклеофилами различной природы: НО [3], HN [4, 5] и CН [6]. <...> Кроме того, возможно 1,3диполярное циклоприсоединение нитронов и азидов к связи C≡N нитрилиевого фрагмента клозодекаборатного аниона [7, 8]. <...> Известно взаимодействие оксимов различной природы с нитрильными лигандами, активированПоступило в Редакцию 22 сентября 2016 г. 41 ными металлоцентрами [9–12]. <...> Поскольку исследование нуклеофильного присоединения оксимов к ненасыщенным субстратам представляет несомненный интерес [13, 14], в настоящей работе изучена возможность взаимодействия ароматических амидоксимов с 2-пропионитрилиевым производным клозо-декаборатного аниона. <...> В качестве исходных соединений для исследования нуклеофильного <...>