Академическая, 1 **Институт химии макрогетероциклических соединений, Ивановский государственный химико-технологический университет, Россия, 153000 Иваново, Шереметевский пр-т, 7 E-mail: jjiv@yandex.ru Поступила в редакцию 29.10.2015 г. Методом спектрофотометрического титрования исследованы кислотные и комплексообразующие свойства 5,10,15,20,21-пентафенил-2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтилпорфина в системе 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен–ацетонитрил при 298 К. <...> Установлено, что при титровании соединения происходит депротонирование атома азота пиррольного кольца с образованием монодепротонированной формы. <...> Определена константа кислотной диссоциации соединения в системе 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен–ацетонитрил при 298 K. <...> Исследованы процессы комплексообразования молекулярной и монодепротонированной форм лиганда с нитратом серебра, получены кинетические параметры соответствующих реакций. <...> Проведен анализ кинетики образования комплексов серебра с исследуемым лигандом по ионному и молекулярному механизмам. <...> Ключевые слова: порфирины, кислотные свойства, координационные свойства, кинетика DOI: 10.7868/S0044457X1701007X Порфирины играют исключительную роль в природных биохимических и биофизических процессах. <...> Одним из уникальных свойств порфиринов является возможность модификации периферии и центра макроцикла путем введения различных заместителей [1]. <...> Интерес к ионизированным формам полизамещенных порфиринов обусловлен возможностью использования их в качестве активных компонентов анион- и катионселективных электродов, а также для создания на их основе высокоэффективных сенсорных материалов [2]. <...> Как показано в предыдущих работах [3–7], введение в мезо- и β-положения порфиринового макроцикла большого числа заместителей приводит к искажению плоскостного строения молекулы и, как следствие, к снижению ее ароматичности, некоторому обособлению пиррольных и пирролениновых фрагментов; при этом усиливаются как основные, так и кислотные <...>