Журнал органической химии. 2017. Т. 53. Вып. 4
Содержание
Казакова А.Н., Васильев А.В.
Трифторметансульфоновая кислота в
органическом синтезе.
479–502
Прокопьева Т.М., Капитанов И.В., Белоусова
И.А., Шумейко А.Е., Кострикин
М.Л., Сердюк А.А., Туровская М.К.,
Разумова Н.Г.
Реакционная способность сомицеллярных
систем на основе димерного функционализированного
тетраалкиламмониевого
ПАВ в процессах переноса фосфорильной
и сульфонильной групп.
503–506
Налетько С.А., Горбунова Т.И., Первова
М.Г., Кодесс М.И., Запевалов А.Я.,
Салоутин В.И.
Синтез симметричных дисульфидов
на основе реакции фторсодержащих
тииранов с циклическими аминами.
507–513
Чукичева И.Ю., Сукрушева О.В., Кучин
А.В.
Синтез тиолов на основе изоборнилфенолов.
514–518
Коновалова
С.А., Авдеенко А.П., Пироженко
В.В., Юсина А.Л., Паламарчук Г.В.,
Шишкина С.В.
Взаимодействие N-сульфонилпроизводных
1,4-бензохинонмоноимина с енаминами.
519–532
Лыткина
М.А., Елисеенков Е.В., Боярский
В.П., Петров А.А.
Дифторметансульфинат натрия как дифторметилирующий
реагент для протонированных
гетероциклических оснований.
533–540
473
1
Журнал органической химии. Т. 53. Вып. 4. 2017 г.
R1
R2
XSO2HN
R3
O
Y
Z
N
Me
XSO2HN
R3
O
XSO2HN
R3
O
Y
Органические
соединения
TfOH
Катионы
Химические
реакции
R
R
Cl
_
C12H25
N
+
NO + AcylO
_
NOH
N
Cl
_
+ C12H25 C12H25
NO2
k2
м.
Cl
_
N N
+
R
R
NOAcyl + O
_
NOH
N
+
Cl
N
_
C12H25
NO2
RF
+ NH X
S
1. CH3CN
2. [O]
кипячение
RF
X
N
S
S
N
RF
X
OH
H
1. S
2. NaOH, BuOH
NH2
NH2
H
Br
R2
R1
R2
R1
O
Me
SH
OH
Ht H
2.0_4.0 экв CHF2SO2Na,
1 экв TFA, 3.0_6.0 экв t-BuOOH
CH2Cl2
_H2O, 2.5:1, 20С, 24 ч
Ht CHF2
Стр.1
474
Ельчанинов М.М., Александров А.А.
Синтез продуктов аннелирования 2-(фуран-2-ил)тиазольного
фрагмента к 1-метил-1Н-бензимидазолу.
541–544
Паперная
Л.К., Шатрова А.А., Клецков
А.В., Петкевич С.К., Стерхова И.В.,
Клыба Л.В., Левковская Г.Г.
Микроволновый синтез новых тиазоло[5,4-d]тиазолов
азольного ряда.
545–551
Устинов И.И., Блохин И.В., Шумский А.Н.,
Федянин И.В., Страшнов П.В., Рябов М.А.,
Атрощенко Ю.М., Шахкельдян И.В.
Взаимодействие 5,7-динитро-8-хлорхинолина
с -дикарбонильными соединениями.
552–556
R2
Пак
В.Д., Быков Я.В., Яганова Н.Н., Горбунов
А.А., Глушков В.А., Дмитриев М.В.,
Слепухин П.А.
Синтез бензо[g]- и бензо[f]хинолинов
региоселективной реакцией халконов
с нафталин-2-амином.
557–562
O
N
N
Me
S
R1
R2
N
X
R2
NO2
NO2
O
N
Cl
O
O
NO2
O
Cs2CO3, ДМА
N
_
O
H
O
NO2
HCl
H2O
N
NO2
R1
Cs+
O
2. SeO2
1.
NH2
S
NH2
X
N
S
N
S
N
N X
R2
R1
NO2
S
N
N
N
Me
+
O
N
S
N
N
Me
Содержание
H2O
O H+
_
R1
H2N
+
R2
R1
N
Сираканян С.Н., Карцев В.Г., Акопян Э.К.,
Овакимян А.А.
Новый эффективный способ получения
6-аминопирано[3,4-c]пиридинов на основе
перегруппировки типа Смайлса.
563–566
Арутюнян А.А., Паносян Г.А., Тамазян Р.А.,
Айвазян А.Г., Данагулян Г.Г.
N4-Алкил-2-(2,3,5-три-О-ацил--D-рибофуранозил-
и 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-D-глюкопиранозил)-1,2,4-триазин-3,5дионы.
567–570
N
O
O
R
RO
OSiMe3
N
Me3SiO
N
N
RO
OR
SnCl4
K2CO3
R'X
RO
O OAc
R'
O
O
OR
OR
N
N
N
N
O
N
R'
H
NaOEt
EtOH,
O
R
O
N
N
H
N
R'
N
NH2R'
ON
R
Cl
Стр.2
Содержание
Миронович Л.М., Иванов С.М., Чижов А.О.,
Даева Е.Д.
Этил 7-амино-3-трет-бутил-4-оксо-4,6дигидропиразоло[5,1-c][1,2,4]триазин8-карбоксилат
в реакциях восстановления
и диазотирования.
571–575
Земляная Н.И., Бородина В.В., Мусатов
В.И., Шишкина С.В., Софронов Д.С.,
Липсон В.В.
Циклоконденсации 3-алкилпиразол-5аминов
с 3-арилпроп-2-еналями и циклическими
1,3-дикетонами.
576–585
Жидков М.Е., Куткин А.В., Фетисова Е.Н.,
Зверев Д.М., Зараева Н.В., Горохов В.В.,
Чубарова О.В.
Синтез новых производных 1-(3,4-диметилфенил)-1,5-дигидропиразоло[3,4-d]пиримидин-4-она.
586–591
CF3
O
Попова
Ю.В., Осипов Д.В., Осянин В.А.,
Климочкин Ю.Н.
Реакция трифторацетилхроменов с 6-аминоурацилами:
синтез пиридо[2,3-d]пиримидинов.
592–596
R'
R'
O
+
H2N
CF3
N
OH
O
N
R
NR
O(S)
N
R
O
NR
O(S)
ДМФА,
475
EtOOC
N
H2N
N
H
N
O
N
Bu-t
1. NaNO2
2. NaN3
_H2SO4
_
N N
+
N
EtOOC
N
H
N
N
O
N
Bu-t
R
H2N
N
N
H
+
O
O
OEt
N
N
NH2
N
N
N
O
N
R2
O
O
R'
i-PrOH
N
H
O
NH
N
O
R'
R
R1
Махмудиярова Н.Н., Киямутдинова Г.М.,
Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М.
Циклоаминометилирование двухатомных
фенолов с участием катализаторов на
основе d- и f-элементов.
597–602
R
N
OMe
OMe
+
HO
HO
[Sm]
Ar
Ar
N OO N
O
O
N
Ar
1*
O
O
Стр.3
476
Содержание
Белых Д.В., Худяева И.С., Буравлёв Е.В.,
Чукичева И.Ю., Шевченко О.Г., Кучин А.В.
Конъюгаты хлоринов с фрагментами
2,6-диизоборнилфенола.
603–607
O
NH
N
HN
N
OH
NR1R2 =
H
N
H
NR1R2
Шахмаев Р.Н., Сунагатуллина А.Ш.,
Акимова Д.А., Зорин В.В.
Синтез 2E,4E- и 2E,4Z-изомеров этил
5-хлорпента-2,4-диеноата.
608–610
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ И ПИСЬМА В РЕДАКЦИЮ
BaMnO4
Cl
Cl
Васин В.А., Болушева И.Ю., Сомов Н.В.
Продукт реакции метил (Z)-3-бром-3тозилакрилата
с ацетилацетоном.
611–613
Цепаева О.В., Немтарев А.В., Миронов
В.Ф.
Взаимодействие метил 2-метилиден-3оксолуп-20(29)-ен-28-оата
с трифлатом
трифенилфосфония.
614–615
Боев В.И., Москаленко А.И., Белопухов С.Л.
Синтез анти-2-арил-4-ен-1-олов из соответствующих
син-изомеров.
616–617
O
R2
R3
R1
OH
O
Богданов А.В., Кузьмичёва Т.А., Миронов
В.Ф.
Новые -хлоралкилсодержащие изатины
и изоиндиго.
618–619
( )n
Cl
N
O
O
N
H
O
N
Cl
( )n
2. Br(CH2)nCl
1. NaH, ДМФА, 10°C
R1
O
O
O
O
N
( )n Cl
P(NEt2)3
CH2Cl2, _60°C
R2
R3
R1
OH
CO2Me
Ph3PH CF3SO3
+
_
OH Ph3P=CHCOOEt
O
O
+ Cl
O
MeO2C
Ts
Br
CO2Me
H
CH2(COMe)2
NaH
Me
Ts
O
H O
Me
O
PPh3
+ CF3SO3
_
CO2Me
O
R2
R3
Стр.4
Содержание
N
S
Дорофеев И.А., Шагун Л.Г., Жилицкая
Л.В., Ярош Н.О.
S- и N-алкилирование 2,2'-(алкилендисульфандиил)бис(1,3-бензотиазолов)
1-иодпропан-2-оном
в присутствии иода.
620–623
+
I3
_
O
2
I2
N
S
S X +
2
I
O
I2
O
N
S
Шаинян Б.А., Толстикова Л.Л.
Взаимодействие N-(сульфинил)трифторметансульфонамида
с тетрагидро-3Нпиразол-3-онами.
624–625
Ягодкина
М.С., Яковенко Г.Г., Больбут
А.В., Вовк М.В.
Каскадная циклизация метил 2-(азидометил)фуран-3-карбоксилата
с 2-цианоацетамидами
– эффективный метод синтеза
новой гетероциклической системы
фуро[3,2-е][1,2,3]триазоло[1,5-а][1,3]диазепина.
626–627
Чугунова
Е.А., Акылбеков Н.И., Самсонов
В.А., Ситнов С.А., Бурилов А.Р.
Фотохромизм 3Н-2,1,4-бензоксадиазин4-оксидов
с гетероциклическими фрагментами
в бензольном кольце.
628–629
R1
R3
R2
N
N
+
O
_
hv
H2N
NH
Василькова Н.О., Филимонова В.Н., Кривенько
А.П.
Однореакторный синтез изомерных
(2-гидроксифенил)тетразолоцикланопиримидинов.
630–632
N
N
N
N
N
H
N
N
N
+
O
C6H4R-2
( )n
N
+ N
N
N
N
H
C6H4R-2
( )n
( )n
+
R
O
110°C
AcOH
O
+
_
CH3
CH3
R3
R2
R1
N
N
O
+
O
CH3
_ CH3
R3
R2
R1
N
N
+
O
_
CH3
CH3
S
+
I3
R
CF3SO2N SO+
Ph
N
N
H
O
Ph
N
N
H
_
2
R
O
+ CF3SO2NH2 + [S O]
S + SO2
(CH2)n
S
C
O
477
O
OMe
N3
O
O
+
N
N
H
R
t-BuOK
MeOH
O
O
NH
N
N
N
O
NH
R
Стр.5