26 • № 3 © И. Ф. Лабунец, 2013 УДК 611.018.46+612.018]:612.67:599.323.4 И. Ф. Лабунец ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИЗМЕНЕНИЙ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА КОСТНОГО МОЗГА, МЕЛАТОНИНОБРАЗУЮЩЕЙ ФУНКЦИИ ЭПИФИЗА И ЭНДОКРИННОЙ ФУНКЦИИ ТИМУСА У МЫШЕЙ РАЗНЫХ ЛИНИЙ Институт генетической и регенеративной медицины НАМН Украины, 04114 Киев, ул. <...> Вышгородская, 67; e-mail: irina_labunets@ukr.net Проведен сравнительный анализ количества колониеобразующих клеток-предшественников фибробластов (КОК-Ф) и гранулоцитов-макрофагов (КОК-ГМ) в костном мозгу, а также содержания в крови тимулина и мелатонина у молодых и старых мышей линий СВА/Са и FVB/N. <...> Если при старении мышей линии СВА/Са наблюдают только тенденцию к повышению количества КОК-Ф и КОК-ГМ в костном мозгу, то у мышей линии FVB/N эти показатели изменяются уже существенно. <...> Линейные различия возрастных изменений биологических свойств клеточного состава костного мозга в значительной степени связаны с особенностями взаимоотношений функции эпифиза и тимуса у мышей разных линий при старении. <...> Ключевые слова: костный мозг, мелатонин, тимулин, возраст, мыши В настоящее время в регенеративной медицине широко используют мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК) из разных источников, которые способны дифференцироваться в остеогенном, адипогенном, хондрогенном направлениях (и так далее), а также влиять на дифференциацию гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) [4, 19, 25]. <...> Особый интерес вызывает возрастной аспект изменений биологических свойств ММСК и ГСК. <...> Так, показано, что с возрастом в костном мозге человека и животных изменяется количество ММСК, их дифференцировочный потенциал, спектр цитокинов, которые они синтезируют [19, 31]. <...> Подобные клеточные нарушения могут быть существенными для снижения функциональных возможностей организма, процессов старения, развития ассоциированных с возрастом заболеваний, изменений пролиферативного и дифференцировочного потенциала ГСК, а также эффективности клеточной <...>