ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ rs13155212 (T/C) И rs7704267 (G/C) ГЕНА AGGF1 И РИСК РАЗВИТИЯ ВАРИКОЗНОГО РАСШИРЕНИЯ ВЕН НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ В ПОПУЛЯЦИИ ЭТНИЧЕСКИХ РУССКИХ (680,00 руб.)

642 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2016, Том 161, № 5 ГЕНЕТИКА ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ rs13155212 (T/C) И rs7704267 (G/C) ГЕНА AGGF1 И РИСК РАЗВИТИЯ ВАРИКОЗНОГО РАСШИРЕНИЯ ВЕН НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ В ПОПУЛЯЦИИ ЭТНИЧЕСКИХ РУССКИХ А.С. <...> Шадрина*, **, И.А.Золотухин***, ** **, М.А.Сметанина*, К.С.Севостьянова*, Е.А.Соколова*, **, А.И.Шевела*, Е.И.Селиверстов***, М.Ю.Демехова****, О.А.Шонов****, Е.А.Илюхин****, Е.Н.Воронина*, А.И.Кириенко***, М.Л.Филипенко*, *Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новоси бирск, РФ; **Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, РФ; ***РНИМУ им. <...> Н.И.Пирогова Минздрава РФ, Моск ва; ****Клиника “Medalp”, СанктПетербург, РФ Проанализирована ассоциация однонуклеотидных полиморфных замен (SNP) rs13155212 и rs7704267 в гене, кодирующем фактор ангиогенеза AGGF1, с риском развития вари козного расширения вен нижних конечностей у этнических русских. <...> Частоты аллелей, генотипов и гаплотипов были определены в выборке пациентов с данным заболеванием (474 человека) и в контрольной группе (478 человек) без хронических заболеваний вен нижних конечностей в анамнезе. <...> Ни для одного из локусов не была показана ассоциа ция с риском варикозного расширения вен. <...> Вся последовательность гена AGGF1 лежит в одном блоке неравновесия по сцеплению, и проанализированные нами полиморфные варианты маркируют все остальные SNP, расположенные в этом регионе. <...> Вследствие этого мы можем заключить, что полиморфизм гена AGGF1 не влияет на риск варикоз ного расширения вен нижних конечностей у этнических русских, или вклад его мал и может быть выявлен только при анализе выборок большего размера. <...> Ключевые слова: варикозное расширение вен, AGGF1, SNP, rs13155212, rs7704267 Варикозное расширение вен нижних конечнос тей (ВРВНК) является широко распространенной патологией, которой подвержены от 15 до 60% населения развитых стран [1]. <...> Важную роль в развитии ВРВНК играет наследственность [10], в связи с чем актуальным <...>