По своей фармакологической активности треосульфан относится к группе противоопухолевых средств алкилирующего действия. <...> Он является предшественником бифункционального цитотоксического агента диэпоксибутана. <...> При физиологических условиях (рН=7,4; t=37 °C) фармакологически неактивный треосульфан с периодом полураспада 2,2 ч превращается неферментативным путем в 2 активных метаболита – моно- и диэпоксибутан, которые обладают способностью алкилировать нуклеофильные центры ДНК. <...> Активные метаболиты треосульфана специфически оказывают угнетающее действие на гемопоэтические стволовые клетки, Т- и В-лимфоциты, а также цитотоксическое действие на ряд солидных и гемопоэтических опухолей. <...> Выпускается препарат в виде порошка по 1 г во флаконах для приТреосульфан применяется как в режиме монотерапии (при наличии противопоказаний к применению цисплатина), так и в комбинации с цисплатином или другими противоопухолевыми препаратами для паллиативного лечения эпителиальных опухолей яичников II–IV стадии. готовления раствора для инфузий. <...> После внутривенного введения для треосульфана характерно быстрое распределение с последующей элиминацией в соответствии с кинетикой 1-го порядка и периодом полувыведения, который составляет около 88 мин. <...> Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к треосульфану, при выраженном и продолжительном угнетении кроветворения, беременности и в период кормления грудью. <...> Треосульфан вводится строго внутривенно в виде непродолжительной инфузии в течение 15–30 мин. <...> Полученный раствор треосульфана должен быть использован непосредственно после приготовления. <...> В режиме монотерапии лекарственное средство назначают в дозе поверхности тела 1 раз в 3–4 недели. <...> Пациентам с факторами рис8 г/м2 ка возникновения угнетения костного мозга (предшествующая терапия миелосупрессивными препаратами, лучевая терапия, снижение кроветворных резервов костного мозга, вызванное <...>