Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 636896)
Контекстум
Электро-2024
Анналы хирургической гепатологии  / №2 2014

Агенезия желчного пузыря и нормальный холецистогенез (обзор литературы) (80,00 руб.)

0   0
Первый авторБородач
Страниц12
ID501767
АннотацияАгенезия желчного пузыря – редкая аномалия развития, частота которой составляет 4–6 на 10 000 новорожденных и 1 : 190–250 холецистэктомий. Из 126 наблюдений, опубликованных за 1967–2012 гг., холедохолитиаз обнаружен у 20% пациентов, сочетанные аномалии развития – у 8%, злокачественные новообразования – у 2,4%, панкреонекроз – у 2%. Холато-холестериновый индекс желчи был снижен у всех обследованных. Описаны наблюдения агенезии на фоне пороков развития, обусловленных нарушением обмена холестерина и его производных. Агенезия может симулировать хронический холецистит, проявиться желчной коликой, хроническим панкреатитом, холангитом, желчным рефлюкс-эзофагитом. В эксперименте на мышах изолированная агенезия развивается при гипоморфии гена Lgr4. Пренатальное УЗИ позволяет проводить диспансерное наблюдение, упрощает диагностику и медикаментозное лечение. Для уточнения патогенеза симптоматической агенезии необходимы дальнейшие исследования
Бородач, А.В. Агенезия желчного пузыря и нормальный холецистогенез (обзор литературы) / А.В. Бородач // Анналы хирургической гепатологии .— 2014 .— №2 .— С. 99-110 .— URL: https://rucont.ru/efd/501767 (дата обращения: 26.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

АГЕНЕЗИЯ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ И НОРМАЛЬНЫЙ ХОЛЕЦИСТОГЕНЕЗ Обзор литературы Бородач А.В. <...> ГБОУ ВПО “Новосибирский государственный медицинский университет”; 630091, г. Новосибирск, Красный проспект, 52, Российская Федерация Агенезия желчного пузыря – редкая аномалия развития, частота которой составляет 4–6 на 10 000 новорож денных и 1 : 190–250 холецистэктомий. <...> Из 126 наблюдений, опубликованных за 1967–2012 гг., холедохолити аз обнаружен у 20% пациентов, сочетанные аномалии развития – у 8%, злокачественные новообразования – у 2,4%, панкреонекроз – у 2%. <...> Пренатальное УЗИ позволяет проводить диспансерное на блюдение, упрощает диагностику и медикаментозное лечение. <...> Для уточнения патогенеза симптоматической агенезии необходимы дальнейшие исследования. <...> Novosibirsk State Medical University; 52, Krasny prospekt, Novosibirsk, 630091, Russian Federation Gallbladder agenesis is a rare congenital anomaly occurring in 4 to 6 per 10,000 births and in 1 per 190–250 cholecys tectomies. <...> Out of 126 case reports published from 1967 to 2012 choledocholithiasis was found in 20% of patients, coex isting congenital anomalies in 8%, malignant neoplasms in 2.4%, and pancreonecrosis in 2% of patients. <...> Decrease of bile cholatocholesterol ratio was observed in all the patients tested. <...> There are case reports of gallbladder agenesis asso ciated with congenital anomalies related to cholesterol and its derivatives metabolism disorders. <...> Gallbladder agenesis can mimic chronic cholecystitis, its clinical presentation can be consistent with biliary colic, chronic pancreatitis, cholangi tis, or bile reflux esophagitis. <...> Studies reveal the development of isolated gallbladder agenesis in Lgr4hypomorphic mice. <...> Актуальность Агенезия и аплазия желчного пузыря (Q44.0)– редкие аномалии развития, составляющие поряд ка 1–6 на 10 000 родов. <...> Терминология Агенезией называют полное врожденное отсутствие органа, гипоплазией – врожденное отсутствие органа с наличием его сосудистой 99 Агенезия <...>