Комбинированная функциональная диагностика при болезни Беста Цель. <...> Разработка способа комбинированной функциональной диагностики при болезни Беста на основе комплексной оценки цветоощущения и дефектов центрального поля зрения. <...> Основная группа включала пациентов с дистрофией Штаргардта, макулярной дистрофией, сухой и влажной формами. <...> В группу контроля включили пациента с дистрофией Беста. <...> Выполнялись следующие обследования: визометрия, статическая периметрия, проверка зрения на цвета (полихроматические таблицы Рабкина), оптическая когерентная томография и флюоресцентная ангиография, исследование цветовосприятия с помощью теста Манселла (Farnsworth – Munsell 100 Hue Test) и 3D компьютерный тест Амслера (3D-CTAG). <...> При проведении теста Манселла при болезни Беста обнаружены дефицит цветового зрения средней степени, низкий уровень распознавания цветов, что соответствует меньшему поражению фоторецепторного слоя сетчатки, чем при дистрофии Штаргардта, сухой и влажной формах ВМД. <...> По результатам 3D-CTAG теста при болезни Беста выявлен 1 цилиндрический дефект, отношение объема неувиденных ячеек к холму зрения было меньше, чем при болезни Штаргардта, сухой и влажной формах ВМД. <...> Заключение: современные методы морфоструктурного анализа сетчатки и заднего полюса глаза только условно эффективны в определении функциональных резервов макулы. <...> Тесты самоконтроля дают возможность оценки состояния центральной области сетчатки, в т.ч. при наследственных ее изменениях. <...> Найден ген, отвечающий за близорукость Группа исследователей в Израиле нашла ген, дефект которого приводит к близорукости. <...> В статье, опубликованной в American Journal of Human Genetics, говорится, что мутации гена LEPREL1 являются основной причиной близорукости. <...> Исследования гена проводились на отдельно взятой группе людей, которые страдали врожденной тяжелой формой близорукости (исследовалось племя бедуинов на Юге Израиля). <...> Разработка способа комбинированной функциональной <...>