Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635212)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Рецепт  / №4 2013

Изменение параметров высвобождения метилурацила в зависимости от выбранной основы (30,00 руб.)

0   0
Первый авторДавтян
АвторыОлифирова Т.Ф., Руденко В.В., Малецкая З.В.
Страниц7
ID499762
АннотацияТерапевтическая эффективность лекарственного средства зависит от таких фармацевтических факторов, как лекарственная форма, способ введения активного фармацевтического ингредиента (АФИ) в состав основы и др. Фармацевтические факторы лежат в основе кинетических законов химических процессов, происходящих в препарате. Фармакокинетические параметры дают возможность оптимизировать поиск АФИ, установить механизм химического взаимодействия. Фармакокинетические исследования, связанные с изучением скорости усвоения и выведения АФИ из организма, позволяют интерпретировать механизм их физиологического действия Для изучения фармакокинетических параметров АФИ использовали метод in vitro, который характеризует полноту высвобождения АФИ из лекарственной формы (ЛФ) в модельную жидкость. В статье представлены результаты фармакокинетических исследований мягких лекарственных форм (крем, мазь) с метилурацилом для лечения раневых процессов. Показано, что кинетические процессы высвобождения метилурацила из ЛФ (крем, мазь) проходят по уравнениям псевдопервого (крем) и первого (мазь) порядка; сначала высвобождение метилурацила из ЛФ уменьшается, потом во времени увеличивается; скорость процесса высвобождения уменьшается при увеличении периода полувыведения. Расчетом установлено, что мазь на раневой поверхности будет оказывать более пролонгированное действие, нежели гель (мазь > крем).
УДК615.015
Изменение параметров высвобождения метилурацила в зависимости от выбранной основы / Л.Л. Давтян [и др.] // Рецепт .— 2013 .— №4 .— С. 89-95 .— URL: https://rucont.ru/efd/499762 (дата обращения: 12.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Научные исследования УДК 615.015 Давтян Л.Л., Олифирова Т.Ф., Руденко В.В., Малецкая З.В. <...> Shupyk National Medical Academy of Post-graduate Education, Kiev, Ukraine Изменение параметров высвобождения метилурацила в зависимости от выбранной основы Changing the release of methyluracilum depending on the chosen basis ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Терапевтическая эффективность лекарственного средства зависит от таких фармацевтических факторов, как лекарственная форма, способ введения активного фармацевтического ингредиента (АФИ) в состав основы и др. <...> Фармацевтические факторы лежат в основе кинетических законов химических процессов, происходящих в препарате. <...> Фармакокинетические параметры дают возможность оптимизировать поиск АФИ, установить механизм химического взаимодействия. <...> Фармакокинетические исследования, связанные с изучением скорости усвоения и выведения АФИ из организма, позволяют интерпретировать механизм их физиологического действия. <...> Для изучения фармакокинетических параметров АФИ использовали метод in vitro, который характеризует полноту высвобождения АФИ из лекарственной формы (ЛФ) в модельную жидкость. <...> В статье представлены результаты фармакокинетических исследований мягких лекарственных форм (крем, мазь) с метилурацилом для лечения раневых процессов. <...> Показано, что кинетические процессы высвобождения метилурацила из ЛФ (крем, мазь) проходят по уравнениям псевдопервого (крем) и первого (мазь) порядка; сначала высвобождение метилурацила из ЛФ уменьшается, потом во времени увеличивается; скорость процесса высвобождения уменьшается при увеличении периода полувыведения. <...> Расчетом установлено, что мазь на раневой поверхности будет оказывать более пролонгированное действие, нежели гель (мазь > крем). <...> «Рецепт» № 4 (90), 2013 89 Изменение параметров высвобождения метилурацила в зависимости от выбранной основы Pharmacokinetic parameters provide the ability to optimize search APIs and to establish the mechanism of chemical interaction. <...> Pharmacokinetic studies related to the study of the rate of absorption <...>