Является рекомбинантным фибринспецифическим активатором плазминогена, полученным из природного тканевого активатора плазминогена (t-Ра) путем модификации структуры белка в трех местах. <...> Тенектеплаза связывается с компонентами фибринового тромба и избирательно превращает связанный с тромбом плазминоген в плазмин, который расщепляет фибриновую основу тромба. <...> По сравнению с нативным t-PA тенектеплаза имеет большую фибриноспецифичность и обладает большей устойчивостью к инактивации под влиянием эндогенного ингибитора (РА-1). <...> После назначения тенектеплазы отмечают дозозависимое поглощение α2 -антиплазмина с дальнейшим повышением уровня системного плазмина, что не влияет на эффект от активации плазминогена. <...> Сниженную концентрацию фибриногена (менее 15%) и плазминогена (менее 25%) отмечают у пациентов, которые получали тенектеплазу в максимальной дозе (10 000 ЕД). <...> Связывание с рецепторами печени меньшее по сравнению с нативным t-PA, что обеспечивает более продолжительный период полувыведения. <...> После однократного внутривенного болюсного введения тенектеплазы пациентам с острым инфарктом миокарда отмечают двухфазную элиминацию антигена тенектеплазы из плазмы крови. <...> Клиренс тенектеплазы не зависит от дозы (в пределах терапевтических доз). <...> Первичный период полувыведения составляет 24 ± 5,5 мин, что в 5 раз выше по сравнению с нативным t-Ра. <...> Терминальный период полувыведения составляет 129 ± 87 мин, клиренс из плазмы крови – 119 ± 49 мл/мин. <...> У женщин клиренс препарата ниже, чем у мужчин. <...> Влияние нарушения функции почек и печени на фармакокинетику тенектеплазы специально не исследовали. <...> Препарат выпускается в виде лиофилизата во флаконах (по 30, 40 и Тенектеплаза применяется для проведения тромболитической терапии при остром инфаркте миокарда. <...> 50 мг, что соответствует 6000 ЕД, 8000 ЕД и 10 000 ЕД соответственно) для приготовления раствора для внутривенного введения. <...> Его назначают с учетом массы тела пациента, максимальная <...>