Лиофилизированные культуры восстанавливали в сердечно-мозговом бульоне и высевали на агар с 5% содержанием лошадиной крови, инкубировали при 37o среде инкубатора в течение 18–24 ч. <...> При отсутствии контаминации, выросшие на чашках Петри колонии пересевали в сердечномозговой бульон во флаконах емкостью 0,5 л. <...> После контроля на стерильность микробную взвесь осаждали центрифугированием. <...> Антигены для получения поливалентных (пуловых) сывоСО2 роток готовили путем соединения равных объемов суспендированных в буферном растворе моно антигенов в соответствии с разработанным составом каждой пуловой сыворотки. <...> Каждым наименованием препаратов К-антигена иммунизировали трех кроликов. <...> После окончания иммунизации на 5–6 день проводили пробное кровопускание для оценки уровня специфической активности полученных сывороток. <...> При наличии уровня специфических антител не менее 1:160–1:320 проводили тотальное кровопускание, соблюдая правила работы с экспериментальными животными. <...> Полученные нативные сыворотки выдерживали в холодильнике при (5±3)o C в течение 2–3 недель, после чего были охарактеризованы по специфической и перекрестной активности. <...> Приготовлены опытные серии поливалентных сывороток четырех наименований, позволяющие осуществлять типирование 13 серотипов S. pneumonia Получен патент на изобретение № 2517208 «Способ определения К-антигена S. pneumonia для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков на территории Российской Федерации». <...> Эшерихом кампилобактеров в 80-х годах ХIХ века, эти микроорганизмы «проделали большой путь» от малозначимых до доминирующих в этиологической структуре ОКИ. <...> Многочисленные исследования позволили выделить большое количество видов, каждые два года проводятся международные конгрессы CHRO (Campylobacter, Helicobacter and Related Organisms), однако, до сих пор для подавляющего большинства кампилобактеры ассоциируются с одним видом – C. jejuni (ну, может быть иногда, добавляется еще C. coli) <...>