Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 636225)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Московского университета. Серия 23. Антропология.  / №1 2013

ПОИСК АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ГЕНОВ FTO И GHRL С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ (60,00 руб.)

0   0
Первый авторБондарева
АвторыГодина Е.З.
Страниц9
ID480146
АннотацияВведение. Исследования в области антропогенетики и функциональной геномики позволили выявить генетические детерминанты повышенного накопления жира и, как следствие, развития ожирения Материалы и методы. Были собраны образцы буккального эпителия у детей и подростков 10–17 лет, живущих в Архангельской обл. Вся выборка была разделена на три подгруппы: дети с повышенным и пониженным жироотложением (25 и 36 человек, соответственно, 10#ИМТ$90-го перцентиля по региональным нормам), а также с нормальной массой тела (30 человек). Проводился молекулярно-генетический анализ с целью выявления ассоциаций между Т/А (rs9939609) полиморфизмом гена FTO, а также C/A (rs696217) полиморфизмом гена GHRL и риском развития ожирения. Результаты и обсуждение. Частоты распределения генотипов полиморфных систем генов FTO и GHRL в целом для исследованной выборки выглядят следующим образом: FTO*АА – 20%, FTO*АТ – 49% и FTO*ТТ 13%. GHRL*AA – 1%, GHRL*AC – 13% и GHRL*CC – 86%. Анализ частот встречаемости генотипов гена FTO в трех сформированных подгруппах свидетельствует о наличии в них неслучайных различий (χ2 Пирсона = 11.3 р=.02, при df=4). Для гена GHRL достоверных различий не найдено. Наличие в генотипе обследованных детей и подростков г. Архангельска и Архангельской обл. минорного аллеля полиморфной системы гена FTO ассоциировано с повышенным жироотложением.
Бондарева, Э.А. ПОИСК АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ГЕНОВ FTO И GHRL С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ / Э.А. Бондарева, Е.З. Година // Вестник Московского университета. Серия 23. Антропология. .— 2013 .— №1 .— С. 111-119 .— URL: https://rucont.ru/efd/480146 (дата обращения: 21.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

ПОИСК АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ГЕНОВ FTO И GHRL С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ Э.А. <...> Бондарева, Е.З. Година МГУ имени М.В. Ломоносова, НИИ и Музей антропологии, Москва Введение. <...> Исследования в области антропогенетики и функциональной геномики позволили выявить генетические детерминанты повышенного накопления жира и, как следствие, развития ожирения. <...> Были собраны образцы буккального эпителия у детей и подростков 10–17 лет, живущих в Архангельской обл. <...> Вся выборка была разделена на три подгруппы: дети с повышенным и пониженным жироотложением (25 и 36 человек, соответственно, 10 ИМТ 90-го перцентиля по региональным нормам), а также с нормальной массой тела (30 человек). <...> Проводился молекулярно-генетический анализ с целью выявления ассоциаций между Т/А (rs9939609) полиморфизмом гена FTO, а также C/A (rs696217) полиморфизмом гена GHRL и риском развития ожирения. <...> Частоты распределения генотипов полиморфных систем генов FTO и GHRL в целом для исследованной выборки выглядят следующим образом: FTO*АА – 20%, FTO*АТ – 49% и FTO*ТТ 13%. <...> Анализ частот встречаемости генотипов гена FTO в трех сформированных подгруппах свидетельствует о наличии в них неслучайных различий ( 2 Пирсона = 11.3 р=. <...> Наличие в генотипе обследованных детей и подростков г. Архангельска и Архангельской обл. минорного аллеля полиморфной системы гена FTO ассоциировано с повышенным жироотложением. <...> Ключевые слова: антропология, антропогенетика, ауксология, ожирение, FTO, GHRL, молекулярно-генетические маркеры Введение В современном мире проблема избыточного веса и связанного с ним риска развития ожирения стоит весьма остро. <...> Исследования в области антропогенетики и функциональной геномики позволили выявить генетические детерминанты повышенного накопления жира и, как следствие, развития ожирения. <...> Исследования близнецов, семей и усыновленных детей позволяют обоснованно предположить, что наследственная составляющая обусловливает развитие ожирения <...>