Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 636193)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Московского университета. Серия 23. Антропология.  / №3 2012

АССОЦИАЦИИ ТРЕХ ПОЛИМОРФНЫХ ГЕНОВ: TGFB1, IGFI И IGFII С ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬЮ ИДИОПАТИЧЕСКИМ СКОЛИОЗОМ, А ТАКЖЕ С ОСОБЕННОСТЯМИ ТЕЛОСЛОЖЕНИЯ И ТЕМПАМИ СКЕЛЕТНОГО СОЗРЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ (60,00 руб.)

0   0
Первый авторСпицын
АвторыРайгородская М.П., Рыжков И.И., Чтецов В.П., Негашева М.А.
Страниц8
ID480124
АннотацияИсследован полиморфизм по трем генетическим системам: трансформирующего фактора роста (TGFβ1), инсулиноподобного фактора роста I (IGF I) и инсулиноподобного фактора роста (IGF II) у 600 детей и подростков (300 условно здоровых и 300 больных идиопатическим сколиозом). При сравнении на однородность / гетерогенность различий между всей совокупностью больных сколиозом и соответствующим контролем статистически значимые различия отмечались как по генотипам, так и по аллелям системы трансформирующего фактора роста бета-1 (TGFβ1) (χ2 = 19.99 и χ2 = 16.04 соответственно). Выявлены половые различия в частотах распределения генотипов локуса IGFII +3123. При сопоставлении частот встречаемости генотипов и аллелей IGFII +3123 в когортах больных идиопатическим сколиозом и условно здоровых девочек была установлена связь с высоким уровнем достоверности: в подгруппе больных генотип AA встречается достоверно реже, чем среди условно здоровых. Для полиморфизма этого гена установлены ассоциации с типами телосложения у мальчиков. Различия между частотами генотипов в группах мальчиков с астеническим и нормостеническим телосложением оказались статистически достоверными при величине χ2 = 6.81 при d.f.=2 и P<0.05.
АССОЦИАЦИИ ТРЕХ ПОЛИМОРФНЫХ ГЕНОВ: TGFB1, IGFI И IGFII С ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬЮ ИДИОПАТИЧЕСКИМ СКОЛИОЗОМ, А ТАКЖЕ С ОСОБЕННОСТЯМИ ТЕЛОСЛОЖЕНИЯ И ТЕМПАМИ СКЕЛЕТНОГО СОЗРЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ / В.А. Спицын [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 23. Антропология. .— 2012 .— №3 .— С. 121-128 .— URL: https://rucont.ru/efd/480124 (дата обращения: 17.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ АССОЦИАЦИИ ТРЕХ ПОЛИМОРФНЫХ ГЕНОВ: TGFB1, IGFI И IGFII С ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬЮ ИДИОПАТИЧЕСКИМ СКОЛИОЗОМ, А ТАКЖЕ С ОСОБЕННОСТЯМИ ТЕЛОСЛОЖЕНИЯ И ТЕМПАМИ СКЕЛЕТНОГО СОЗРЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ В.А. <...> Т.С. Зацепина, Москва Исследован полиморфизм по трем генетическим системам: трансформирующего фактора роста (TGF 1), инсулиноподобного фактора роста I (IGF I) и инсулиноподобного фактора роста (IGF II) у 600 детей и подростков (300 условно здоровых и 300 больных идиопатическим сколиозом). <...> При сравнении на однородность / гетерогенность различий между всей совокупностью больных сколиозом и соответствующим контролем статистически значимые различия отмечались как по генотипам, так и по аллелям системы трансформирующего фактора роста бета-1 (TGF 19.99 и 1) ( = 16.04 соответственно). <...> Выявлены половые различия в частотах распределения генотипов локуса IGFII +3123. <...> При сопоставлении частот встречаемости генотипов и аллелей IGFII +3123 в когортах больных идиопатическим сколиозом и условно здоровых девочек была установлена связь с высоким уровнем достоверности: в подгруппе больных генотип AA встречается достоверно реже, чем среди условно здоровых. <...> Для полиморфизма этого гена установлены ассоциации с типами телосложения у мальчиков. <...> Различия между частотами генотипов в группах мальчиков с астеническим и нормостеническим телосложением оказались статистически достоверными при величине 2 2 = 6.81 при d.f. <...> Ключевые слова: гены факторов роста, полиморфизм, тип телосложения, идиопатический сколиоз 2 = Введение В работах ряда исследователей показана высокая степень наследуемости некоторых морфофункциональных особенностей человека [Макаров и др., 2007; Ahituv et al., 2007; Ester et al., 2009; Hotta et al., 2009; Kostek et al., 2010; LopezAlacron et al., 2007; Sayer et al., 2002; Wang et al., 2006; Yang et al., 2009]. <...> Данные, полученные на стыке молекулярной генетики, морфологии человека и медицины позволяют идентифицировать генетическую основу отдельных морфологических и функциональных характеристик <...>