Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635051)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Оториноларингология Восточная Европа  / №2 2015

Изучение полиморфизма гена VEGF-A и NOS3 у пациентов с ангифибромами носоглотки (30,00 руб.)

0   0
Первый авторАбдурахманов
Страниц7
ID477075
АннотацияПроведено изучение частоты встречаемости у пациентов с ангиофибромой носоглотки наиболее характерных полиморфных маркеров фактора роста эндотелия сосудов VEGF-A C963T, G405C, -1154A и нитроксисинтетазы NOS3 – T786C и Т894G. Выявленный полиморфизм гена VEGF-A позволяет предположить, что однонуклеотидные замены в промоторном регионе генов индивидуальны и оказывают определенное влияние на особенности функционирования белков и на экспрессию гена. Продемонстрирована целесообразность комбинированного анализа нескольких генетических маркеров – G405C гена VEGF-A и Т894G, T786C гена NOS3 – для повышения эффективности ранней диагностики и формирования групп риска людей, склонных к развитию у них ангиофибром.
УДК616–006.31:575.164
Абдурахманов, О.Б. Изучение полиморфизма гена VEGF-A и NOS3 у пациентов с ангифибромами носоглотки / О.Б. Абдурахманов // Оториноларингология Восточная Европа .— 2015 .— №2 .— С. 20-26 .— URL: https://rucont.ru/efd/477075 (дата обращения: 05.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Tashkent Medical Institute of Post-Graduate Education, Tashkent, Uzbekistan Изучение полиморфизма гена VEGF-A и NOS3 у пациентов с ангифибромами носоглотки Study of gene polymorphism vegf-a and nos3 in patients with nasopharyngeal angiofi broma ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Проведено изучение частоты встречаемости у пациентов с ангиофибромой носоглотки наиболее характерных полиморфных маркеров фактора роста эндотелия сосудов VEGF-A: C963T, G405C, -1154A и нитроксисинтетазы NOS3 – T786C и Т894G. <...> Выявленный полиморфизм гена VEGF-A позволяет предположить, что однонуклеотидные замены в промоторном регионе генов индивидуальны и оказывают определенное влияние на особенности функционирования белков и на экспрессию гена. <...> Продемонстрирована целесообразность комбинированного анализа нескольких генетических маркеров – G405C гена VEGF-A и Т894G, T786C гена NOS3 – для повышения эффективности ранней диагностики и формирования групп риска людей, склонных к развитию у них ангиофибром. <...> Ключевые слова: фактор роста эндотелия сосудов, нитроксисинтетаза, ангиофиброма носоглотки, полиморфизм гена, генетический маркер, частота встречаемости. <...> Demonstrated the feasibility of a combined analysis of several genetic markers – G405C VEGF-A gene and T894G, T786C gene NOS3 – to improve the eff ectiveness of early diagnosis and the formation of high-risk groups of people, who are prone to the development of angiofi bromas. <...> Оригинальные исследования кровеносных и лимфатических сосудов. VEGF-А влияет на развитие новых кровеносных сосудов (ангиогенез) и выживание незрелых кровеносных сосудов (сосудистую поддержку), связываясь с двумя близкими по строению мембранными тирозинкиназными рецепторами (VEGFR-1 и VEGFR-2) и активируя их [5]. <...> Кроме того, данные последних лет свидетельствуют в пользу того, что VEGF-A является не только главным стимулятором ангиогенеза, но и лимфангиогенным фактором [3, 4]. <...> Повышение содержания VEGF, показанное ранее, в этих условиях можно рассматривать как компенсаторную реакцию, направленную на восстановление плотности сосудов и снижение артериального давления. <...> Эндотелиальная дисфункция ассоциируется <...>