Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 616543)
Контекстум
Вопросы наркологии  / №3 2016

ВОЗМОЖНОСТИ И ПЕРСПЕКТИВЫ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НАРКОЛОГИИ: ПРОФИЛАКТИКА, ТЕРАПИЯ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторКибитов
Страниц27
ID464003
АннотацияБолезни зависимости от психоактивных веществ (ПАВ) представляют собой уникальный класс фармакогенетических заболеваний: их развитие можно описать как генетически обусловленную патологическую реакцию ЦНС на осознанное, регулируемое индивидуумом самостоятельно, употребление фармакологического агента – ПАВ. Возможно проведение оценки индивидуального уровня генетического риска развития болезней зависимости от ПАВ как фармакогенетической характеристики с использованием молекулярно-генетического профиля дофаминовой (ДА) нейромедиаторной системы: 1) генетически заданной вероятности развития заболевания в рамках профилактики или 2) уровня вклада генетического радикала в формирование заболевания у наркологических пациентов в рамках терапии и реабилитации. Анализ патогенетической роли генетических маркеров риска позволяет выдвинуть гипотезу о связи уровня генетического риска с различиями механизмов регуляции экспрессии генов ДА системы. Вероятно, у лиц с высоким уровнем генетического риска ДА система функционирует на уровне, близком к предельному, ригидна и имеет узкий диапазон регуляторных возможностей, что формирует выраженный преморбидный личностный профиль и «облегчает» формирование заболевания при минимальных внешних воздействиях. При начале злоупотребления ПАВ у таких лиц происходит необратимая декомпенсация ДА системы, обусловленная отсутствием возможности успешной регуляции за счет механизмов экспрессии генов. Патогенетический подход к выбору генетических панелей в сочетании с максимально строгим доказательным дизайном исследования дает возможности выявления генетических маркеров эффективности терапии болезней зависимости от ПАВ
Кибитов, А.О. ВОЗМОЖНОСТИ И ПЕРСПЕКТИВЫ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НАРКОЛОГИИ: ПРОФИЛАКТИКА, ТЕРАПИЯ / А.О. Кибитов // Вопросы наркологии .— 2016 .— №3 .— С. 3-29 .— URL: https://rucont.ru/efd/464003 (дата обращения: 17.07.2025)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

КЛИНИКО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ НАРКОЛОГИИ ВОЗМОЖНОСТИ И ПЕРСПЕКТИВЫ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НАРКОЛОГИИ: ПРОФИЛАКТИКА, ТЕРАПИЯ, РЕАБИЛИТАЦИЯ Кибитов А.О. <...> В.П. Сербского» Минздрава России 119002, г. Москва, Малый Могильцевский пер., 3 druggen@mail.ru Статья поступила 11.12.2015 Болезни зависимости от психоактивных веществ (ПАВ) представляют собой уникальный класс фармакогенетических заболеваний: их развитие можно описать как генетически обусловленную патологическую реакцию ЦНС на осознанное, регулируемое индивидуумом самостоятельно, употребление фармакологического агента – ПАВ. <...> Возможно проведение оценки индивидуального уровня генетического риска развития болезней зависимости от ПАВ как фармакогенетической характеристики с использованием молекулярно-генетического профиля дофаминовой (ДА) нейромедиаторной системы: 1) генетически заданной вероятности развития заболевания в рамках профилактики или 2) уровня вклада генетического радикала в формирование заболевания у наркологических пациентов в рамках терапии и реабилитации. <...> При начале злоупотребления ПАВ у таких лиц происходит необратимая декомпенсация ДА системы, обусловленная отсутствием возможности успешной регуляции за счет механизмов экспрессии генов. <...> Патогенетический подход к выбору генетических панелей в сочетании с максимально строгим доказательным дизайном исследования дает возможности выявления генетических маркеров эффективности терапии болезней зависимости от ПАВ. <...> 3 ВОПРОСЫ НАРКОЛОГИИ № 3 2016 l Фармакогенетические исследования, изучающие генетическое влияние на индивидуальные эффекты фармакологических препаратов [13], актуальны и имеют значительные перспективы для развития эффективной персонализированной терапии на основе генетического тестирования пациентов, которое активно внедряется в клиническую практику и становится рутинным методом лабораторной диагностики. <...> Феномен генетического полиморфизма <...>