Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 636199)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал Сибирского федерального университета. Химия. Journal of Siberian Federal University/ Chemistry  / №2 2015

Алкилирование 1-адамантанолом 1,2-; 2,6и 2,7-дигидроксинафталинов (150,00 руб.)

0   0
Первый авторПетерсон
АвторыСвирская Н.М., Кондрасенко А.А., Рубайло А.И.
Страниц5
ID456621
АннотацияПри взаимодействии 1,2-; 2,6- и 2,7-дигидроксинафталинов с 1-адамантанолом в трифторуксусной кислоте образуются моно- и диадамантильные производные. Показано увеличение выхода реакции алкилирования 2,6- и 2,7-дигидроксинафталинов 1-адамантанолом в присутствии 1-бромадамантана.
УДК547.655+547.51
Алкилирование 1-адамантанолом 1,2-; 2,6и 2,7-дигидроксинафталинов / И.В. Петерсон [и др.] // Журнал Сибирского федерального университета. Химия. Journal of Siberian Federal University/ Chemistry .— 2015 .— №2 .— С. 147-151 .— URL: https://rucont.ru/efd/456621 (дата обращения: 19.05.2024)

Вы уже смотрели


Предпросмотр (выдержки из произведения)

Rubayloa,b,c , aInstitute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS 50/24 Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russia b 50 Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russia c Received 12.04.2015, received in revised form 22.05.2015, accepted 29.05.2015 The interaction of 1,2; 2,6- and 2,7-dihydroxynaphthalenes with 1-adamantanol in trifl uoroacetic acid leads to formation mono- and diadamantyl derivatives. <...> All rights reserved * Corresponding author E-mail address: Ivan.Peterson.Krsk@gmail.com Krasnoyarsk Scientifi c Centre SB RAS Siberian Federal University 79 Svobodny, Krasnoyarsk, 660041, Russia # 301 # Ivan V. Peterson, Nadezhda M. <...> 1-Adamantanol Alkylation of 1,2-; 2,6- and 2,7- Dihydroxynaphthalens Алкилирование 1-адамантанолом 1,2-; 2,6и 2,7-дигидроксинафталинов И.В. Петерсона* А.А. Кондрасенкоа , Н.М. Свирскаяа , А.И. Рубайлоа,б,в , аИнститут химии и химической технологии СО РАН Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24 б Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50 в Россия, 660041, Красноярск, пр. <...> Свободный, 79 При взаимодействии 1,2-; 2,6- и 2,7-дигидроксинафталинов с 1-адамантанолом в трифторуксусной кислоте образуются моно- и диадамантильные производные. <...> Показано увеличение выхода реакции алкилирования 2,6- и 2,7-дигидроксинафталинов 1-адамантанолом в присутствии 1-бромадамантана. <...> Фенолы и нафтолы являются важным классом соединений, используемых для получения красителей, фармацевтических препаратов и полимеров [1]. <...> Соединения ряда адамантана известны, прежде всего, как биологически активные вещества с различным химиотерапевтическим действием. <...> В частности, известно несколько способов получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты, лекарственного препарата адапалена, эффективного средства против угревой сыпи [3]. <...> В продолжение исследований по синтезу адамантилированных дигидроксинафталинов [4-7] мы изучили взаимодействие 1,2-; 2,6- и 2,7-дигидроксинафталинов с 1-адамантанолом в среде трифторуксусной кислоты [8], а также по аналогии с недавно предложенным нами простым и экологичным способом [9] в присутствии 1-бромадамантана при нагревании без растворителя. <...> Результаты и обсуждения В настоящей работе нами <...>