Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №2 2012

РАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ДИЭТИЛФУМАРАТА В ПРИСУТСТВИИ ИОННОЙ ЖИДКОСТИ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторКазак
АвторыЦарик Л.Я., Рохин А.В., Федорин А.Ю.
Страниц3
ID421932
АннотацияПредставлены результаты радикальной полимеризации диэтилфумарата в присутствии ионной жидкости этилпиридиний бис[(трифторметил(сульфонил)]имид, с инициаторами – 2,2’-азобис(изобутиронитрил) и пероксид бензоила. Показана зависимость выхода полимера от мольного соотношения ионная жидкость : диэтилфумарат, типа и количества инициатора, а также продолжительности процесса.
УДК541.64:547
РАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ДИЭТИЛФУМАРАТА В ПРИСУТСТВИИ ИОННОЙ ЖИДКОСТИ / С.В. Казак [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2012 .— №2 .— С. 72-74 .— URL: https://rucont.ru/efd/421932 (дата обращения: 06.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 541.64:547 С.В. Казак, Л.Я. Царик, А.В. Рохин, А.Ю. Федорин РАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ДИЭТИЛФУМАРАТА В ПРИСУТСТВИИ ИОННОЙ ЖИДКОСТИ (Иркутский государственный университет) e-mail: kazak@innocom.ru; tsarik@chem.isu.ru; irkrav66@gmail.com; info@innocom.ru Представлены результаты радикальной полимеризации диэтилфумарата в присутствии ионной жидкости этилпиридиний бис[(трифторметил(сульфонил)]имид, с инициаторами – 2,2’-азобис(изобутиронитрил) и пероксид бензоила. <...> Показана зависимость выхода полимера от мольного соотношения ионная жидкость : диэтилфумарат, типа и количества инициатора, а также продолжительности процесса. <...> Ключевые слова: ионные жидкости, радикальная полимеризация, диэтилфумарат, этилпиридиний бис[(трифторметил(сульфонил)]имид, спектры ЯМР Ионные жидкости (ИЖ) – это органические соли, жидкие при комнатной температуре. <...> В состав ИЖ входит объемный органический катион и неорганический или органический анион [1]. <...> Повышенное внимание к ИЖ обусловлено наличием у них следующих специфических свойств: широкий интервал жидкого состояния (>300С) и низкие температуры плавления; хорошая растворяющая способность по отношению к разнообразным неорганическим, металлоорганическим и органическим соединениям и полимерам природного и синтетического происхождения; каталитическая активность, обусловливающая повышение селективности органических реакций и выхода целевого продукта; нелетучесть, возможность многократного использования; экологичность. <...> Эти свойства ионных жидкостей особенно привлекательны для синтеза полимеров [2]. <...> Сопоставление результатов полимеризации стирола и метилметакрилата (ММА) в ИЖ с данными, полученными без их применения, показывает, что при прочих одинаковых условиях степень полимеризации полимеров, синтезированных в ИЖ, почти на порядок выше, чем в среде молекулярного органического растворителя. <...> Кроме этого, в ионной среде скорость реакции в несколько раз превышает скорость полимеризации без ИЖ <...>