Т 56 (12) ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В.С. <...> Васин, Т.Ю. Колдаева, В.П. Перевалов ОСОБЕННОСТИ ДИАЗОТИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 6-АМИНО-2-(2-ГИДРОКСИФЕНИЛ)7-ХЛОР-2Н-БЕНЗОТРИАЗОЛ-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ (Российский химико-технологический университет им. <...> Д.И. Менделеева) е-mail: vasin2258@yandex.ru Изучены особенности диазотирования производных 6-амино-2-(2-гидроксифенил)7-хлор-2Н-бензотриазол-4-карбоновой кислоты. <...> Путем дальнейших превращений синтезированных диазосоединений получены новые производные 2-(2-гидроксифенил)-2Нбензотриазол-4-карбоновой кислоты. <...> Ключевые слова: 2-(2-гидроксифенил)-2Н-бензотриазол-4-карбоновая кислота, диазотирование, нитрование, превращения диазосоединений Замещенные 6-амино-2-(2-гидроксифенил)7-хлор-2Н-бензотриазол-4-карбоновой кислоты обладают физико-химическими свойствами, обусловливающими возможность их практического применения. <...> В частности, наличие внутримолекулярной водородной связи (ВМВС) между о-гидроксилом фенильного ядра и азольным фрагментом в ряде случаев придает им свойства УФ-абсорберов и светостабилизаторов [1]. <...> Сила ВМВС в значительной степени изменяется при введении различных заместителей, что влияет на длины волн поглощения и испускания [2]. <...> Кроме того, замещенные 2-(2-гидроксифенил)-2Н-бензотриазола обладают свойствами лигандов [3], а наличие карбоксильной группы в положении 4 гетероароматического фрагмента, как показано для аналогичных соединений ряда нафталина, способствует образованию дополнительной связи с металлом, что приводит к существенному изменению их электронных спектров поглощения и увеличивает прочность координационных соединений [4]. <...> Диазотирование соединения 1 проводили добавлением концентрированного раствора NaNO2 к его суспензии в AcOH, содержащей необходимое количество концентрированной HCl или H2SO4. <...> Полученные диазосоединения 2–4 кипятили в EtOH в присутствии NaOH c целью замещеХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2013 том 56 вып. <...> NaNO2 N+ AcOH <...>