УДК 678.019.253:678.675.126 Т.М. Зиядова*, В.А. Бурмистров*, **, А.С. Семейкин*, О.И. Койфман*, ** СПЕКТРАЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОКИСЛЕНИЯ ТЕТРАФЕНИЛПОРФИРИНАТА КОБАЛЬТА (II) МОЛЕКУЛЯРНЫМ КИСЛОРОДОМ (*Ивановский государственный химико-технологический университет, **Институт химии растворов им. <...> Г.А. Крестова РАН) e-mail: ziyadova_tm@mail.ru Методом электронной спектроскопии изучено поведение тетрафенилпорфирината кобальта(II) (Со(II)ТФП) при взаимодействии с молекулярным кислородом. <...> При изучении окисления комплекса подтверждено существование в растворе трех комплексов: μ-пероксодимера (Со(III)ТФП–О–О–Со(III)ТФП (D)), тетрафенилпорфирината кобальта (II) и тетрафенилпорфирината кобальта(III) (Со(III)ТФП(Cl)) с максимумами поглощения 386, 411,8 и 427,4 нм соответственно. <...> Ключевые слова: аксиальная координация, металлопорфирин, μ-пероксодимер Металлокомплексы порфиринов являются уникальным классом соединений, широко распространенным в живой природе. <...> Свойственная металлопорфиринам аксиальная координация [1, 2] играет важную роль в реакциях окисления органических субстратов. <...> К настоящему времени установлено, что наибольшую активность проявляют металлы переменной валентности, среди которых несомненным лидером является кобальт [3-5]. <...> Окисление металлопорфиринов молекулярным кислородом изучается в течение нескольких десятилетий [5-7], однако до сих пор не существует единой интерпретации механизма этого процесса. <...> Распознавание механизма активации кислорода важно при описании окисления серусодержащих органических субстратов, в частности, меркаптанов, которые содержатся в природных газах, в бензиновой и керосиновой фракциях нефтей и конденсатов, ухудшающих их эксплуатационные свойства. <...> В связи с этим, целью настоящей работы явилось изучение координационных свойств тетрафенилпорфирината кобальта(II) (Со(II)ТФП) при взаимодействии с молекулярным кислородом. <...> В качестве растворителя был выбран этанол – амфипротонный спирт, способный к ассоциации <...>