Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634655)
Контекстум
.
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология  / №10 2013

СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ГИДРОПЕРОКСИДА ИЗОПРОПИЛТОЛУОЛА (90,00 руб.)

0   0
Первый авторРумянцева
АвторыКурганова Е.А., Кошель Г.Н., Фролов А.С., Шабалина Д.А., Скотникова Н.Е.
Страниц3
ID420418
АннотацияПриведена обобщенная схема превращений п-изопропилтолуола (ИПТ) в процессе его жидкофазного окисления. Обоснована возможность получения высокоселективного крезола и ацетона, диметилтолилкарбинола, изопропилентолуола  ценных продуктов органического синтеза, полученных разложением третичного гидропероксида изопропилтолуола (ГП ИПТ).
УДК547.53:577.043
СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ГИДРОПЕРОКСИДА ИЗОПРОПИЛТОЛУОЛА / Ю.Б. Румянцева [и др.] // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2013 .— №10 .— С. 24-26 .— URL: https://rucont.ru/efd/420418 (дата обращения: 23.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.53:577.043 Ю.Б. Румянцева, Е.А. Курганова, Г.Н. Кошель, А.С. Фролов, Д.А. Шабалина, Н.Е. Скотникова СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ГИДРОПЕРОКСИДА ИЗОПРОПИЛТОЛУОЛА (Ярославский государственный технический университет) e-mail: koshelgn@ystu.ru его жидкофазного окисления. <...> Обоснована возможность получения высокоселективного крезола и ацетона, диметилтолилкарбинола, изопропилентолуола Приведена обобщенная схема превращений п-изопропилтолуола (ИПТ) в процессе ценных продуктов органического синтеза, полученных разложением третичного гидропероксида изопропилтолуола (ГП ИПТ). <...> Ключевые слова: жидкофазное окисление, изопропилтолуол, гидропероксид, крезол, изопропенилтолуол Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов до гидропероксидов и их последующее направленное превращение лежат в основе получения ценных продуктов органического синтеза. <...> В промышленных масштабах реализован процесс получения стирола и α- метилстирола дегидратацией метилфенилкарбинола и диметилфенилкарбинола, получаемых на основе гидропероксидов этилбензола и изопропилбензола [1, 2]. <...> Расширить это важное техническое направление получения крупнотоннажных продуктов органического синтеза можно за счет использования других алкилароматических углеводородов и их гидропероксидов. <...> В связи с этим, научный и практический интерес представляет использование ГП ИПТ для получения метильных производных фенола, ароматических спиртов и стирольных мономеров, обладающих ценными потребительскими свойствами [3]. <...> К сожалению, этот путь использования ГП ИПТ в нефтехимическом синтезе до сих пор не реализован. <...> Связанно это, прежде всего с тем, что при жидкофазном окислении ИПТ селективность образования третичного ГП ИПТ (II) крайне незначительна и, как правило, не превышает 60-65 % [4]. <...> Причина этого явления состоит в том, что, наряду с изопропильной группой, находящейся в молекуле ИПТ, окислению подвергается и метильная группа. <...> Основываясь на многочисленных <...>