Т 56 (8) ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2013 УДК 547.461; 547.462.1 Т.А. Бобова*, Е.С. Кулешова*, А.А. Шетнев**, А.В. Колобов*, Г.Г. Красовская*, В.В. Плахтинский* ДЕГИДРИРОВАНИЕ ПРИЗВОДНЫХ ЦИКЛОГЕКСАН-1,2-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (*Ярославский государственный технический университет, **Ярославский государственный педагогический университет им. <...> К.Д. Ушинского) e-mail: plakhtinskiyvv@ystu.ru Исследована реакция дегидрирования производных циклогексан-1,2-дикарбоновых кислот под действием брома. <...> В зависимости от условий реакции были получены производные фталевых либо 1-циклогексен-1,2-дикарбоновых кислот. <...> Ключевые слова: дегидрирование, производные, циклогексан-1,2-дикарбоновые кислоты, 1-циклогексен-1,2-дикарбоновые кислоты, фталевые кислоты Вицинальные дикарбоновые кислоты и их ангидриды, ввиду своей доступности и наличия комплекса полезных свойств, находят широкое применение в полимерной химии, производстве лекарственных препаратов, пигментов, жидких кристаллов, синтезе фталоцианинов, металлокомплексов и других материалов [1]. <...> Представляло интерес изучить реакции дегидрирования производных циклогексан-1,2-дикарбоновых кислот. <...> При этом возможно 1,2-дегидрирование с образованием производных 1-циклогексен-1,2-дикарбоновых кислот либо полное дегидрирование (ароматизация) с образованием производных фталевых кислот. <...> Методы 1,2-дегидрирования, известные из литературы, сложны и требуют труднодоступных реагентов. <...> Так, 1,2-дегидрирование диметилцикло-2-гексан-1,2-дикарбоната проводили циклогексилизопропиламидом лития в растворе тетрагидрофурана при -78 ºС с последующим добавлением йода, выход продукта составил 56 % [2]. <...> Авторы работы [3] получили ангидрид 1-циклогексен-1,2дикарбоновой кислоты c выходом 84 % из соответствующего производного циклогексана действием Ме3SiOSO2CF3 и Et3N в абсолютном эфире с последующей обработкой Br2 в дихлорметане в присутствии Bu4NBr. <...> По окончании реакции продукты IIа-д выделяли перегонкой <...>