УДК 547.56.563:264 В.С. Гасанов, А.А. Махмудова, Г.В. Бабаева, К.О. Искендерова, С.Н. Кахраманова СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ 1-ЭТИЛТИОМЕТИЛ-2-АРИЛОКСИЭТИЛ-N-АРИЛКАРБАМАТОВ И ТИОКАРБАМАТОВ (Азербайджанский государственный педагогический университет) e-mail: iradam@rambler.ru Действием 3-хлор-1-этилтиопропан-2-ола на замещенные фенолы, а также взаимодействием 1-хлор-3-арилоксипропан-2-олов с этан-1-тиолом в щелочной среде синтезированы 1-этилтио-3-арилоксипропан-2-олы. <...> Последние при конденсации с ароматическими изоцианатами и изотиоцианатами образуют 1-(этилтиометил)-2(арилокси)- этил-N-арилкарбаматы и тиокарбаматы, которые испытаны в качестве присадки к смазочным маслам. <...> Ключевые слова: 3-хлор-1-этилтиопропан-2-ол, карбаминовая кислота, тиокарбаминовая кислота, серосодержащие органические соединения, азотсодержащие органические соединения В качестве присадок к смазочным маслам широкое применение нашли различные серо- и азотсодержащие органические соединения [1,2]. <...> Производные карбаминовой- и тиокарбаминовой кислоты, содержащие атомы серы, в этом качестве практически не изучены. <...> Продолжая ранее начатые исследования [3–6], мы синтезировали 1-этилтио-3-арилоксипропан-2-олы (I–VIII) и отвечающие им 1-(этилтиометил)-2-(арилокси) этил-N-арилкарбаматы и - тиокарбаматы (IX–XXXXVI), а также испытали соединения (IX–XXXXV1) в качестве присадок к смазочным маслам. <...> 1) были синтезированы с выходом 80–85% действием 3-хлор-1этилтиопропан-2-ола на замещенные фенолы в щелочной среде [7], а также взаимодействием 1хлор-3-арилоксипропан-2-олов с этан-1-тиолом в щелочной среде [8]: RC6H4OCH2CH(OH)CH2C1+C2Н5SH NaOH RC6H4OCH2CH(OH)CH2S2C2H5+NaCl+H2O (I–VIII) Физико-химические показатели соединений (I–VIII), синтезированных двумя независимыми путями, были идентичны. <...> Таблица 1 Выходы, константы и данные элементного анализа 1-этилтио-3-арилоксипропан-2-олов (I–VIII) RC6H4OCH2CH(OH)CH2SCH2H5 Table 1. <...> В их ИК спектрах наблюдаются широкие полосы поглощения в области 3400–3440 см-1, характерные для гидроксильных групп. <...> 1 № соединений <...>