Ключевые слова: гидрохинолин, спирогетероцикл, тиазолидин-4-он, 2-меркаптоуксусная (пропиоловая) кислота, трехкомпонентная циклоконденсация, спиро-пирролохинолинтиазолидин Фрагмент гидрохинолина является структурным звеном различных хинолиновых алкалоидов [1,2], развитие химии хинолинов за последние годы вызвано всѐ большим применением их в качестве лекарственных препаратов, обладающих антиаллергенной, противовоспалительной, противогрибковой и многими другими видами активности [3-5]. <...> С другой стороны, одним из важных фармакофорных сегментов многих антибактериальных, противовирусных, пестицидных и др. биологически активных препаратов является тиазолидиноновый фрагмент [6-8]. <...> Тиазолидин-4-он используется в фармацевтической химии в качестве молекулярного каркаса («скаффолда») для создания разнообразных биологически активных молекул. <...> Высокую биологическую активность тиазолидинонов многие авторы связывают с конформационными особенностями их молекулы, с наличием и характером заместителей в 2 и 3 положениях тиазолидинового ядра. <...> В то же время жесткая пространственная структура спирогетероциклов повышает потенциальную возможность их связывания с биомишенями (ферментами, рецепторами, ионными каналами), поэтому они широко распространены не только среди природных веществ, но и среди лекарственных препаратов [11-14]. <...> Это в полной мере относится к многочисленным оксиндольным алкалоидам и их производным, содержащим спиросочлененные фрагменты [15], поэтому работы по синтезу спирогетероциклических соединений, в структуре которых сочленены фрагменты тиазолидинона и индолинона актуальны. <...> В связи с этим целью данной работы является 10 разработка эффективного способа синтеза 1,3-тиазолидин-4онов спиросочлененных с системой 4Hпирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-диона, в структуре которого можно выделить хинолиновый и индол2,3-дионовый (изатиновый) фрагменты. <...> Известно, что основной синтетический способ получения <...>