2 ДИАГНОСТИКА И ХИРУРГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ ПРИ ПЕРСИСТЕНЦИИ МЮЛЛЕРОВЫХ ПРОТОКОВ У ДЕТЕЙ Отдел детской хирургии НИЦ (зав. — д-р мед. наук проф. <...> В первом случае ребенок 1 года оперирован по поводу правосторонней паховой грыжи и левостороннего крипторхизма, дериваты мюллерова протока удалены путем лапаротомии по Пфанненштилю. <...> Второму ребенку проведено лапароскопическое удаление дериватов мюллерова протока с одновременным низведением левого яичка. <...> В третьем наблюдении после лапароскопической мобилизации матка и маточные трубы удалены путем герниолапаротомии слева одномоментно с низведением левого яичка, что позволило оптимизировать оперативную технику. <...> Ключевые слова : синдром персистенции мюллеровых протоков; нарушения формирования пола; крипторхизм; наличие матки у мальчика. <...> 2 DIAGNOSTICS AND SURGICAL CORRECTION OF PERSISTENT MULLERIAN DUCT SYNDROME IN CHILDREN Department of Pediatric Surgery, Research Centre, Russian Medical Academy of Post-Graduate Medical Education, 123995 Moscow, Russia; Tushino City Children’s Hospital, 125373 Moscow, Russia Three children with persistent Mullerian duct syndrome treated by different surgical methods are reported. <...> One child aged 1 year was treated for right-hand side inguinal hernia and left-hand side cryptorchidism with the removal of Mullerian duct derivatives by Pfannenstiel laparotomy. <...> Another patient underwent laparoscopic removal of Mullerian duct derivatives with simultaneous bringing left testicle down into the scrotum. <...> The authors discuss pathoanatomical, physiological, and embryological aspects of Mullerian duct syndrome, possible variants of its diagnostics and prognosis. <...> For correspondence: Okulov Alexey, okulov20@yandex.ru Received 09.07.14 Среди нарушений дифференцировки пола одним из наиболее редких считают синдром персистенции мюллеровых протоков (СПМП) (описано около 100 наблюдений), клинически характеризуется наличием матки, маточных труб и влагалищного отростка урогенитального синуса у лиц мужского пола с кариотипом 46ХУ [1, 2]. <...> Данный синдром, как правило, клинически проявляется крипторхизмом и паховой грыжей. <...> При этом у пациентов нет признаков недостаточной андрогенизации с рождения: кавернозные <...>