Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Российский медицинский журнал  / №1 2015

ГЕНОДИАГНОСТИКА ТРОМБОФИЛИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА (250,00 руб.)

0   0
Первый авторМункоева
АвторыКолесникова Л.И., Сутурина Л.В., Баирова Т.А.
Страниц6
ID389732
АннотацияВ настоящее время тромбофилические состояния нередко сопряжены с повышенным риском развития акушерских и гинекологических осложнений. Ряд авторов признают бесспорной значимость генетической предрасположенности к тромбообразованию в развитии осложнений беременности. Другие отрицают значимость генетических отклонений, аргументируя не всегда видимой связью между этими явлениями. По-видимому, необходим поиск группы генов с потенциально наибольшим вкладом в патогенез тромбофилии для более точной оценки роли генетического полиморфизма. Использование данных молекулярно-генетического тестирования для определения механизмов развития наследственной тромбофилии является залогом эффективной диагностики и лечения тромбофилических осложнений.
УДК616-005.6-055.2-07:577.21.08
ГЕНОДИАГНОСТИКА ТРОМБОФИЛИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА / Д.М. Мункоева [и др.] // Российский медицинский журнал .— 2015 .— №1 .— С. 45-50 .— URL: https://rucont.ru/efd/389732 (дата обращения: 06.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

E-mail: dmunkoeva@mail.ru ◆ В настоящее время тромбофилические состояния нередко сопряжены с повышенным риском развития акушерских и гинекологических осложнений. <...> Ряд авторов признают бесспорной значимость генетической предрасположенности к тромбообразованию в развитии осложнений беременности. <...> Другие отрицают значимость генетических отклонений, аргументируя не всегда видимой связью между этими явлениями. <...> По-видимому, необходим поиск группы генов с потенциально наибольшим вкладом в патогенез тромбофилии для более точной оценки роли генетического полиморфизма. <...> Использование данных молекулярно-генетического тестирования для определения механизмов развития наследственной тромбофилии является залогом эффективной диагностики и лечения тромбофилических осложнений. <...> Ключевые слова: полиморфизм генов; гемостаз; тромбофилические осложнения; тромбофилии; осложнения беременности; потеря беременности; невынашивание беременности. <...> THE GENE DIAGNOSTIC OF THROMBOPHILIA CONDITIONS IN WOMEN OF CHILDBEARING AGE The research center of problems of family health and human reproduction of the Siberian branch of the Russian academy ofmedical sciences, 664003 Irkutsk, Russia ◆ Nowadays, the thrombophilia conditions quite often is contingent with high risk of development of obstetric and gynecologicalcomplications. <...> A number of authors admit as incontestable the signifi cance of genetic predisposition to thrombus formationin development of complications of pregnancy. <...> Apparently, a search of group of genes with potentially maximuminput into pathogenesis of thrombophilia is needed. <...> The implementation of data of molecular genetic testing in determination of mechanisms of development of hereditary thrombophiliais the earnest of effective diagnostic and treatment of thrombophilia complications. <...> Keywords: gene polymorphism; hemostasis; thrombophilia complications; thrombophilia; complications of pregnancy; loss ofpregnancy; non-carrying of pregnancy. <...> Взгляды на патогенез тромбофилических состояний претерпели значительные изменения, что связано с открытием новых форм генетически обусловленных и приобретенных дефектов гемостаза, предрасполагающих к тромбозам. <...> Выделяют генетически детерминированные нарушения в коагуляционном, фибринолитическом, антикоагуляционном, тромбоцитарно-сосудистом звеньях гемостаза [1—8]. <...> Беременность является своеобразным тестом или экзаменом <...>

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически
Антиплагиат система на базе ИИ