СТИМУЛЯЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ РЕЗИДЕНТНЫХ КЛЕТОК МИОКАРДА КРЫС АПОПТОЗНЫМИ ТЕЛАМИ КАРДИОМИОЦИТОВ А.И. <...> И.М.Сеченова РАН, СанктПетербург, РФ На клеточной модели регенерационного кардиомиогенеза (образование колоний сокращающихся кардиомиоцитов из резидентных стволовых клеток) показано, что после внесения в культуру клеток неонатального миокарда апоптозных тел кардиомиоцитов наблюдалась усиленная пролиферация и дифференцировка клетокпредшествен ников кардиомиоцитов, а частота сокращения колоний была в 1.5 раза выше, чем в контроле. <...> Системное вве дение апоптозных тел кардиомиоцитов крысам Вистар с постинфарктной хронической сердечной недостаточ ностью в раннем периоде ремоделирования миокарда существенно улучшает сократительную функцию сердца. <...> Ключевые слова: апоптозные тела, резидентные стволовые клетки, регенерация миокарда, хроническая сердечная недостаточность Перспективным возобновляемым источником клеток для восстановления поврежденного мио карда служат резидентные стволовые клетки (СК) сердца, а разработка способов их активации является одним из многообещающих направле ний повышения эффективности клеточной те рапии хронической сердечной недостаточности [5,11]. <...> В исследованиях последних лет показано, что продукты апоптоза, в том числе апоптозные тела (АпТ), опосредуют ускорение клеточной ре генерации за счет резидентных СК. <...> Было уста новлено, что АпТ эндотелиоцитов стимулируют процессы пролиферации и дифференцировки клетокпредшественников, а также привлекают их в зону повреждения [7,9,10]. <...> Предположи тельно, АпТ кардиомиоцитов по аналогии с АпТ эндотелиоцитов также оказывают стимулирую щее воздействие на резидентные СК миокарда. <...> Цель данной работы — определить, опосре дуют ли АпТ кардиомиоцитов ускорение регене рации миокарда за счет активации резидентных СК сердца. <...> Тюка вин А.И. Методика исследования АпТ в культуре клеток <...>