Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634840)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Артериальная гипертензия  / №6 2012

Влияние терапии пароксетином и гидроксизина гидрохлоридом на тревожно-депрессивные расстройства и концентрацию серотонина тромбоцитов у больных ишемической болезнью сердца (40,00 руб.)

0   0
Первый авторКозлова
АвторыГолубев А.В., Крылова Ю.С., Шляхто Е.В., Незнанов Н.Г., Кадышева Н.С.
Страниц6
ID347120
АннотацияЦель исследования. Проведено открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и оценки влияния терапии пароксетином и гидроксизина гидрохлоридом на содержание серотонина тромбоцитов у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) с коморбидными тревожно-депрессивными расстройствами с преобладанием тревожного компонента. Материалы и методы. В исследование было включено 40 больных хронической ИБС с коморбидными смешанными тревожно-депрессивными расстройствами. Диагноз тревожно-депрессивного расстройства устанавливался по МКБ-10. В исследование включались больные, набравшие 18 и более баллов по шкалам тревоги и депрессии Гамильтона. Результаты. В ходе лечения как гидроксизина гидрохлоридом, так и пароксетином через 4 недели наблюдалось значимое снижение баллов по шкалам тревоги и депрессии Гамильтона, а через 8 недель снижение достигло 50 %. Побочные эффекты наблюдались на фоне лечения обоими препаратами и быстро проходили после их отмены. Серотонин тромбоцитов значимо снизился в ходе терапии пароксетином. Выводы. Установлено, что лечение и пароксетином, и гидроксизина гидрохлоридом характеризуется высокой противотревожной и антидепрессивной активностью. Лечение пароксетином характеризуется значительным снижением содержания серотонина тромбоцитов.
Влияние терапии пароксетином и гидроксизина гидрохлоридом на тревожно-депрессивные расстройства и концентрацию серотонина тромбоцитов у больных ишемической болезнью сердца / С.Н. Козлова [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2012 .— №6 .— С. 76-81 .— URL: https://rucont.ru/efd/347120 (дата обращения: 26.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

ORIGINAL ARTICLE Том 18, № 6 / 2012 Влияние терапии пароксетином и гидроксизина гидрохлоридом на тревожно-депрессивные расстройства и концентрацию серотонина тромбоцитов у больных ишемической болезнью сердца С. <...> Кадышева2 , ФГБУ «Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. <...> В.А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Санкт-Петербург, Россия 2 ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. <...> И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Санкт-Петербург, Россия 3 ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. <...> В.М. Бехтерева», Министерства здравоохранения Российской Федерации, Санкт-Петербург, Россия Козлова С.Н. — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник ФГБУ «Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. <...> И.П. Павлова); Голубев А.В. — ассистент кафедры психиатрии и наркологии СПбГМУ им. <...> В.А. Алмазова; Шляхто Е.В. — доктор медицинских наук, профессор, академик РАМН, директор ФЦСКЭ им. <...> В.А. Алмазова; Незнанов Н.Г. — доктор медицинских наук, профессор, директор ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. <...> В.М. Бехтерева»; Кадышева Н.С. — кандидат медицинских наук, заведующая лабораторией гормональных исследований СПбГМУ им. <...> Контактная информация: ФГБУ «Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. <...> Проведено открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и оценки влияния терапии пароксетином и гидроксизина гидрохлоридом на содержание серотонина тромбоцитов у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) с коморбидными тревожно-депрессивными расстройствами с преобладанием тревожного компонента. <...> В исследование было включено 40 больных хронической ИБС с коморбидными смешанными тревожно-депрессивными расстройствами. <...> В исследование включались больные, набравшие 18 и более баллов по шкалам <...>