426 УДК 543.544.5.068.7 ВЛИЯНИЕ ДАВЛЕНИЯ ПРИ СИНТЕЗЕ НА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОНОЛИТНЫХ КОЛОНОК НА ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРА ДИВИНИЛБЕНЗОЛА, ВИНИЛЭТИЛБЕНЗОЛА И 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА К.Н. Смирнов, И.А. Дьячков, А.В. Пирогов, О.А. Шпигун (кафедра аналитической химии; e-mail: smirnov-const@yandex.ru) Синтезированы и использованы для разделения смеси низкомолекулярных ароматических соединений монолитные колонки на основе сополимера дивинилбензола (ДВБ), винилэтилбензола (ВЭБ) и 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА). <...> Монолиты получали термоинициируемой свободнорадикальной полимеризацией внутри стальных трубок размером 100Ч4,3 мм. <...> Для того чтобы компенсировать усадку полимера в ходе синтеза и предотвратить отрыв монолита от стенки колонки, полимеризацию проводили под давлением азота. <...> Показано, что синтез под давлением позволяет улучшить форму хроматографических пиков и эффективность колонок по сравнению с синтезом в закрытой трубке. <...> При этом оптимальное давление для монолитов на основе поли(ДВБ– ВЭБ–ГЭМА) составляет 3 бар. <...> Эффективность колонки, полученной под давлением 3 бар, составляет 13500 ТТ/м по пику пропилбензола (k′ = 6) и 38300 ТТ/м по пику урацила (k′ = 0). <...> Монолитные диски и капиллярные монолитные колонки на основе органических полимеров успешно применяют в жидкостной хроматографии для экспрессного разделения смесей биологических макромолекул в режиме градиентного элюирования [1–3]. <...> В то же время синтез полимерных монолитов для изократического разделения смесей низкомолекулярных органических веществ является актуальной задачей, решению которой посвящено большое число работ [4–11]. <...> Другая важная проблема – получение высокоэффективных полимерных монолитных колонок стандартного аналитического диаметра (2,0– 4,6 мм) [11–13]. <...> Одна из причин, затрудняющих получение таких колонок, – усадка монолитного стержня в процессе полимеризации, ведущая к образованию неоднородностей в месте контакта полимера со стенкой колонки <...>