Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Московского университета. Серия 2. Химия  / №4 2011

Оптические и цветометрические характеристики комплекса никеля (II) с 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислотой (60,00 руб.)

0   0
Первый авторИванов
АвторыСамарина Т.О., Фигуровская В.Н.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц6
ID341892
АннотацияСпектрофотометрическим методом найдены оптимальные условия комплексообразования никеля (II) с 1-нитрозо-2-нафтол-3, 6-дисульфокислотой (рН ОПТ = 7, 2-8, 8, 5-тикратный избыток реагента). Стехиометрическое соотношение Me : R = 1: 2. Молярный коэффициент поглощения и цветометрические характеристики комплекса определены в интервале концентраций никеля (II) (4, 09-16, 35) *10 -5 М. Молярный коэффициент поглощения комплекса равен (7, 52 ± 0, 05) *10_3 ( n = 10, Р = 0, 95), цветометрические функции B[ (1, 83 ± 0, 04) *10 5] и G[ (1, 76 ± 0, 05) *10_5 (n = 9, Р = 0, 95) наиболее чувствительны.
УДК544.22
Иванов, В. Оптические и цветометрические характеристики комплекса никеля (II) с 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислотой / В. Иванов, Т.О. Самарина, В.Н. Фигуровская // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2011 .— №4 .— С. 285-290 .— URL: https://rucont.ru/efd/341892 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

4 УДК 543.4:54.412.2 ОПТИЧЕСКИЕ И ЦВЕТОМЕТРИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОМПЛЕКСА НИКЕЛЯ(II) C 1-НИТРОЗО-2-НАФТОЛ-3,6ДИСУЛЬФОКИСЛОТОЙ В.М. Иванов, Т.О. Самарина, В.Н. Фигуровская (кафедра аналитической химии; е–mail: mvonavi@mail.ru) Спектрофотометрическим методом найдены оптимальные условия комплексообразования никеля(II) с 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислотой (рНопт = 7,2–8,8, 5-тикратный избыток реагента). <...> Молярный коэффициент поглощения и цветометрические характеристики комплекса определены в интервале концентраций никеля(II) (4,09–16,35)Ч10-5 М. <...> Органические реагенты широко применяют в спектрофотометрических методах анализа [1], их избирательность зависит от природы комплексообразователя, основности лиганда, стехиометрии компонентов в комплексе [2]. <...> Нитрозонафтолы (1-нитрозо-2-нафтол, 2-нитрозо-1-нафтол) и их сульфопроизводные [1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота (нитрозо-Р-соль, НРС), 1-нитрозо-2-нафтол-4-сульфокислота (нитрозоН-соль)] являются хелатообразующими бидентатными лигандами. <...> Наличие в молекулах этих реагентов различных донорных атомов позволяет координировать ион металла как по атому азота (нитрозо- или оксимная группы), так и по атому кислорода (гидрокси- или оксигруппы), благодаря чему круг элементов, реагирующих с нитрозооксисоединениями, значительно шире, чем с α-диоксимами [3]. <...> Широкое применение НРС для фотометрического определения Со(II, III) [3–8] обусловлено устойчивостью и инертностью комплекса в кислой среде, что позволяет определять кобальт в присутствии других ионов переходных металлов. <...> Соотношение Ме:R приводится не во всех работах, но не превышает 1:3. <...> Указанные ионы металлов, за исключением тория, переходные и взаимодействуют как с кислородом, так и с азотсодержащими реагентами, их комплексообразование предпочтительнее с хиноноксимной группой. <...> Реакции комплексообразования НРС с ионами переходных металлов изучены недостаточно, литературные данные противоречивы (различный рНопт комплексообразования <...>