Клеточные технологии в биологии и медицине №3 2008 (1000,00 руб.)

Стр.1

Стр.2

Стр.3

Стр.4

в биологии и медицине Клеточные технологии РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК 2008 № 3

Стр.1

Клеточные технологии в биологии и медицине ИЗДАТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК ЗАО “РеМеТэкс” Содержание Главный редактор В.Н.Ярыгин Зам. главного редактора Д.В.Гольдштейн Ответственный секретарь Г.Т.Сухих Редакционная коллегия: Л.А.Бокерия А.В.Васильев В.Б.Васильев И.В.Викторов А.М.Дыгай В.А.Козлов А.Г.Погорелов В.К.Решетняк Ю.А.Романов В.Г.Савченко В.А.Ткачук М.В.Угрюмов Л.М.Непомнящих В.П.Чехонин Н.А.Онищенко К.Н.Ярыгин В.А.Петеркова Влияние стрессбелков на переживаемость мезенхимальных стволовых клеток костного мозга после интрамиокардиальной трансплантации на фоне постинфарктного ремоделирования сердца Афанасьев С.А., Фалалеева Л.П., Реброва Т.Ю., Суслова Т.Е., Попов С.В., Карпов Р.С. .............................. 123 Биоматрица на основе полипропиленовой сетки и эмбриональных фибробластов Мальцева Н.В., Панченко В.А., Прокопьева Е.Г., Александров Д.С., Тараско А.Д. ....................................... 128 Трансплантация ксеногенных кардиомиоцитов при экспериментальном адреналиновом повреждении миокарда: ферментативная активность и морфологические параметры Богородская С.Л., Клинова С.Н., Микашова М.Б., Голубев С.С., Пивоваров Ю.И., Курильская Т.Е., Рунович А.А. ......................................... 132 Использование первичной культуры фетальных хондробластов человека для ксенотрансплантации в дефект суставного хряща крыс Сахаров А.В., Макеев А.А., Ефремов А.В., Валеева В.А., Бурова Л.Г., Колокольцова Т.Д., Луканина С.Н., Пыхтина М.Б., Рябчикова Е.И........................................ 136 Редакционный совет: Н.П.Бочков (председатель) Ю.Н.Беленков Т.Б.Дмитриева А.И.Воробьев Е.Д.Гольдберг Ю.М.Лопухин Е.И.Гусев И.И.Дедов Б.А.Константинов А.Ф.Цыб Рост и адипогенная дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток костного мозга при культивировании в трехмерных макропористых губках на основе криогеля агарозы Петренко Ю.А., Петренко А.Ю., Дамшкалн Л.Г., Волкова Н.А., Лозинский В.И. ......................................... 141 2008 № 3 ISSN 18143490 © Издательство РАМН, 2008 • www.iramn.ru 121

Стр.2

Клеточные технологии в биологии и медицине Научный журнал. Основан в 2004 г. Заведующая редакцией К.В.Мовсесян Редактор Корректор: Оформление: Н.П.Власова, И.Е.Головина, Т.Д.Щеглова Индукция антиидиотипического иммунного ответа аутологичной Тклеточной вакциной у больных рассеянным склерозом Иванова И.П., Селедцов В.И., Селедцова Г.В., Мамаев С.В., Потемкин А.В., Селедцов Д.В., Козлов В.А. .................... 145 Т.Н.Кузнецова Э.В.Петросова Исследование in vivo биосовместимости и динамики замещения дефекта голени крыс пористыми гранулированными биокерамическими материалами Чиссов В.И., Свиридова И.К., Сергеева Н.С., Франк Г.А., Кирсанова В.А., Ахмедова С.А., Решетов И.В., Филюшин М.М., Баринов С.М., Фадеева И.В., Комлев В.С. ............................................... 151 Редакция журнала 109240, Москва, ул. Солянка, 14 Издательство Российской академии медицинских наук Тел./факс: (495) 6985982, 6985778 Email: bam.b@g23.relcom.ru, info@iramn.ru Internet http://www.iramn.ru © Издательство РАМН, 2008 Охраняется Законом Российской Федерации №53511 “Об авторском праве и смежных пра вах” от 9 июля 1993 года и иными нормативно правовыми актами. Воспроизведение всего изда ния, а равно его части (частей) без письменного разрешения издателя влечет ответственность в порядке, предусмотренном действующим за конодательством. Использование компонентов растительного происхождения в разработке технологии производства живой холодоадаптированной культуральной гриппозной вакцины Мазуркова Н.А., Колокольцова Т.Д., Нечаева Е.А., Шишкина Л.Н., Сергеев А.Н. ........................................... 157 Влияние экзогенного частотного воздействия на клеточные линии человека Подчерняева Р.Я., Лопатина О.А., Михайлова Г.Р., Бакланова О.В., Данлыбаева Г.А., Гущина Е.А. .............. 161 Применение биологически активных раневых покрытий, стимулирующих регенерацию эпителия ожоговых ран IIIa степени Ермолов А.С., Смирнов С.В., Хватов В.Б., Истранов Л.П., Конюшко О.И., Колокольчикова Е.Г., Сычевский М.В., Бочарова В.С. ....................................... 166 Ингибирующее действие in vitro мезенхимальных стволовых клеток на зимозаниндуцируемую продукцию активных форм кислорода макрофагами Цыб А.Ф., Петров В.Н., Коноплянников А.Г., Саяпина Е.В., Лепехина Л.А., Кальсина С.Ш., Семенкова И.В., Агаева Е.В. ............................................ 171 Подписано в печать 01.08.08. Формат 60×901 /8 . Уч.изд. л. 6. Тираж 1000 экз. Отпечатано в издательстве “Арес” 122 Клеточные технологии в биологии и медицине, 2008, № 3

Стр.3

ВЛИЯНИЕ СТРЕССБЕЛКОВ НА ПЕРЕЖИВАЕМОСТЬ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА ПОСЛЕ ИНТРАМИОКАРДИАЛЬНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ НА ФОНЕ ПОСТИНФАРКТНОГО РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ СЕРДЦА С.А.Афанасьев, Л.П.Фалалеева, Т.Ю.Реброва, Т.Е.Суслова, С.В.Попов, Р.С.Карпов ГУ НИИ кардиологии, ТНЦ СО РАМН , что в 20 раз меньше, чем в интактном миокарде. При трансплантации в ремоделированный миокард мезенхимальных стволовых клеток пул колониеобразующих клеток восстанавливается. Выраженность этого эффекта зависит от состояния трансплантируемых клеток. После трансплантации мезенхимальных ство ловых клеток с низким содержанием стрессбелков выявлено 6±2 колоний при средней клеточности 946±267 клеток/см2 цированные мезенхимальные стволовые клетки) зарегистрировано 18±5 колоний при средней клеточности 1926±123 клетки/см2 , а после трансплантации клеток с высоким содержанием стрессбелков hsp70 и hsp60 (модифи . Позитивный эффект модифицированных мезенхимальных стволовых клеток проявлялся на 4е и 7е сутки после трансплантации. Сделан вывод о том, что постинфарктное ремоделирование мобили зует практически весь пул региональных стволовых клеток; мезенхимальные стволовые клетки с высоким пу лом hsp70 и hsp60 обладают лучшей переживаемостью после интрамиокардиальной трансплантации. Ключевые слова: миокард, постинфарктное ремоделирование, клеточная трансплантация, мезенхи мальные стволовые клетки, стрессбелки В настоящее время важным направлением в развитии клеточных технологий является полу чение клеточного материала на основе стволо вых клеток (СК) костного мозга для последующей трансплантации с целью поддержания и даже восстановления функциональной активности по раженных тканей и органов [3]. При разработке способов лечения сердечной недостаточности разного генеза с использованием СК их транс плантацию предлагается проводить интракоро нарно или интрамиокардиально (непосредствен но в сердечную мышцу) [1]. В последнем случае трансплантируемые СК из оптимальной для них среды, поддерживаемой при культивировании, попадают в условия патологически измененного миокарда. Такими неблагоприятными факто рами, негативно влияющими на транспланти руемые клетки, можно считать разросшийся и уплотнившийся межклеточный матрикс, дефи цит кислорода, а также сам процесс трансплан тации. Повысить численность жизнеспособных клеток простым увеличением трансплантируемой Адрес для корреспонденции: tvk@cardio.tsu.ru. Карпов Р.С. клеточной массы невозможно, т.к. в этом слу чае в клетках запускаются процессы апоптоза. Однако уже на клеточном уровне существуют эндогенные механизмы адаптации, способные существенно повысить устойчивость клеток к воздействию неблагоприятных факторов. Сти муляция этих механизмов возможна при кратко временном действии стрессфакторов, одним из которых является повышенная температура. Уни версальным механизмом, способным повышать структурную и функциональную устойчивость клеток организма при разных патологических состояниях, являются белки теплового шока. Можно предположить, что аналогичный эффект будет получен и на уровне отдельных СК при стимуляции синтеза индуцибельных стрессбел ков еще на этапе культивирования этих клеток. Возможность инициации синтеза стрессбелков на уровне клеточных культур показана в ряде исследований [5,6]. Вполне вероятно, что мо дифицированные таким образом клетки смогут лучше пережить процедуру интрамиокардиаль ной трансплантации и сформировать в миокар де мезенхимальные островкиколонии. Можно © Издательство РАМН, 2008 • www.iramn.ru 123 Исследовали присутствие колониеобразующих клеток в культуре клеток сердца крысы через 40 сут после экспериментального инфаркта миокарда. При рассматриваемой патологии средняя клеточность составляет 12±8 клеток/см2

Стр.4