Editor-in-Chief
Yu. Morzherin (Russia)
Advisory Board
I. S. Antipin (Russia)
A. Zaytsev (UK)
M. Zinigrad (Israel)
A. Ivanov (Russia)
V. Ostrovskii (Russia)
J. Subbotina (Canada)
Zh.-J. Fan (China)
Production Editor
A. Yu. Platonova
Managing Editor
T. A. Pospelova
Founded by Ural Federal University named after the
first President of Russia B. N. Yeltsin
51, Lenin Av., 620083, Ekaterinburg, Russia
Главный редактор
Ю. Ю. Моржерин (Россия)
Редакционный совет
И. С. Антипин (Россия)
А. В. Зайцев (Великобритания)
М. И. Зиниград (Израиль)
А. В. Иванов (Россия)
В. А. Островский (Россия)
Ю. О. Субботина (Канада)
Ж.-Дж. Фан (Китай)
Научные редакторы номера
А. Ю. Платонова
Зав. редакцией
Т. А. Поспелова
Учредитель – Уральский федеральный университет
имени первого Президента России Б. Н. Ельцина
620083, Россия, Екатеринбург, пр. Ленина, 51
Chimica Techno Acta
2015 | Июнь | № 2
Научно-технический журнал
Журнал основан в 2014 г.
Выходит три раза в год
Международный журнал
Chimica Techno Acta
(«Процессы в химии
и химической технологии»)
издается в России
© Уральский федеральный
университет, 2015
Chimica Techno Acta
2015 | June | № 2
Scientific and Technical Journal
Established in 2014
Published three times a year
International journal
Chimica Techno Acta
(Process in chemistry and
chemical technology)
issued in Russia
© Ural Federal University,
2015
Стр.3
Graphical Abstracts CONTENTS/ÑÎÄÅÐÆÀÍÈÅ
98
Poluikova А. А., Platonova А. Yu., Glukhareva Т. V.,
Morzherin Yu. Yu.
Synthesis of 5-thiocarbomoyl- and 5-(thiazole-2-yl)2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1Н-pyrido[1,2-a]quinoline-5carbonitriles
Полуйкова
А. А., Платонова А. Ю.,
Глухарева Т. В., Моржерин Ю. Ю.
Синтез 5-тиокарбомоил- и 5-(тиазол-2-ил)-2,3,4,4a,5,6гексагидро-1Н-пиридо[1,2-a]хинолино-5-карбонитрилов
108
Pershin
P.S., Burich A.A., Khalimullina Yu.R.,
Arkhipov P.A., Zaikov Yu.P.
Electrode processes during the electrorefi niment of lead
in the KCl-PbCl2
-PbO melt
Першин П. С., Бурич А. А., Халимуллина Ю. Р.,
Архипов П. А., Зайков Ю. П.
Электродные процессы при электрорафинировании
свинца в расплаве KCl-PbCl2
-PbO
116
Reznikova O. G., Darintseva A. B., Murashova I. B.
About the stabilization of the dendritic structure of GG
brand copper powder
Резникова О. Г., Даринцева А. Б., Мурашова И. Б.
О стабилизации дендритной структуры
порошка меди марки GG
127
Savateev K. V., Borisov S. S., Voinkov E. K., Ulomsky E. N.,
Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
6-Aminotriazolo[1,5-a]pyrimidines as precursors
of 1,2,4-triazolo[5,1-b]purines
Саватеев К. В., Борисов С. С., Воинков Е. К.,
Уломский Е. Н., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
6-Аминотриазоло[1,5-a]пиримидины
как предшественники 1,2,4-триазоло [5,1-b]пуринов
Стр.4
131
Karpov V.V., Bazhenov A.V., Abramov A.V.,
Polovov I.B., Rebrin O.I.
Corrosion resistance of alloys of Hastelloy
in chloroaluminate melts
Карпов В. В., Баженов А. В.,
Абрамов А. В., Половов И. Б., Ребрин О. И.
Коррозионная стойкость сплавов семейства «Hastelloy
хастеллой» в хлоралюминатных расплавах
139
Urusova A.S., Bryuzgina A.V.,
Aksenova T.V., Cherepanov V.A.
Crystal structure and oxygen non-stoichiometry
of oxides in the Ba-Me-Me’-Y-O (Me, Me’=Co, Fe) system
Урусова А. С., Брюзгина А. В.,
Аксенова Т. В., Черепанов В. А.
Кристаллическая структура и кислородная нестехиометрия
сложных оксидов в системе Ba-Me-Me’-Y-O (Me,Me’=Co, Fe)
147
Volkova N.E., Deryabina K.M, Gavrilova L.Ya, Cherepanov V.A.
Physicochemical properties of the complex oxides
in Sm-Ba-Me-Cu-O (Me = Fe, Co) systems
Волкова Н. Е., Дерябина К. М.,
Гаврилова Л. Я., Черепанов В. А.
Физико-химические свойства сложных оксидов
в системах Sm-Ba-Me-Cu-O (Me = Fe, Co)
158
Khalymbadzha I.A., Deev S.L., Shestakova T.S.,
Rusinov V.L., Chupakhin O.N.
Synthesis of acyclic nucleoside analogues based on
1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ones by one-step
Vorbrüggen glycosylation
Халымбаджа И. А., Деев С. Л., Шестакова Т. С.,
Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Синтез ациклических аналогов нуклеозидов гликозилиированием
1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-онов по
одностадийному методу Форбрюггена
Стр.5
164
Bakanov V.M., Maskaeva L.N., Markov V.F.
Thermosensitization of nanostructured PbSe fi lms
В. М. Баканов, Л. Н. Маскаева, В. Ф. Марков
Термосенсибилизация наноструктурированных
пленок PbSe
Стр.6
А. А. Poluikova, А. Yu. Platonova,
Т. V. Glukhareva, Yu. Yu. Morzherin
Y-Synthesis, 60 Lunacharsky street,
620027, Ekaterinburg
Phone: +7(343)3882378;
E-mail: annapoluikova200@mail.ru
Synthesis of 5-thiocarbomoyl- and
5-(thiazole-2-yl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro1Н-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carbonitriles
The
tert-amino effect cyclizations are an efficient and convenient route to
synthetically as well as biologically important ring-fused tetrahydroquinolines.
The method is operationally simple and highly diastereoselective. Herein we
represent our studies of the tert-amino effect reaction ortho-dialkylaminobenzaldehydes
and cyanthioacetamide or [4-aryl-1,3-thiazole-2yl]acetonitrile. It
was found 9-chloro-5-(4-phenylthiazole-2-yl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1Нpyrido[1,2-a]quinoline-5-carbinitrile
can easily be obtained from 9-chloro-5cyano-2,3,4,4а,5,6-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]
quinoline-5-carbothioamide
and α-bromoacetophenone by condensation.
© Poluikova А.А., Platonova А.Yu., Glukhareva Т.V., Morzherin Yu.Yu., 2015
Introduction
Reactions on tert-amino mechanism
are of interest to organic chemists in
terms of the directed synthesis of a wide
variety of nitrogen-containing heterocycles1,2
.
These include the cyclization of
conjugate N, N-disubstituted amines, a
key stage in which is the transfer of hydrogen
from the formally non-activated
α-carbon atom of the dialkylamino group
to one of the atoms of an unsaturated
substituent such as, for ex-ample, C = C,
C = N, N = O , C = O, etc. Depending on
the nature of the unsaturated substituent,
there are Met-Kon.3
and Reynhoudt4
reactions.
We are interested in the transformations
of the first type, which resulted in
converting the new C-C bond. The general
scheme of transformations which we
study is shown below.
According to the analysis of literature
data, there were mainly investigated
cyclizations of compounds in which the
98
DOI: 10.15826/chimtech.2015.2.2.010
Стр.7