П. К. Ланге, М. А. Хлопцев
РАЗДЕЛЕНИЕ СОВМЕЩЕННЫХ АНАЛИТИЧЕСКИХ ПИКОВ
В РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНОМ ФЛУОРЕСЦЕНТНОМ АНАЛИЗЕ
С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИХ МАТЕМАТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ*
Рассмотрена возможность разделения двух совмещенных аналитических пиков в спектрограмме рентгеноспектрального флуоресцентного анализа
с использованием метода наименьших квадратов. <...> Определены погрешности
обработки аналитических сигналов на примере реальных спектрограмм. <...> В современном анализе состава и свойств веществ большое внимание
уделяется прежде всего пределу обнаружения, точности и экспрессности аналитического метода. <...> Среди широко используемых методов анализа в нефтехимии выделяется рентгеноспектральный флуоресцентный анализ (РСФА),
который отличается от других при приемлемой чувствительности (до 10–4 %
мас.) средней стоимостью аналитических приборов при широком диапазоне
их различных модификаций, высокой экспрессностью анализа, простотой
пробоподготовки. <...> Проблемой в РСФА является существенная зависимость от
матрицы (основного элементного состава), которая не позволяет выполнить
единую градуировку для широкого диапазона различных веществ, а также
наложение соседних линий двух и более элементов [1]. <...> Каждый элемент (на каждом приборе) характеризуется определенной
шириной пика, форма которого описывается определенной моделью. <...> Перечисленные факторы позволяют контролировать истинные интенсивности линий при их наложении в том случае, если известны математические модели
пиков соответствующих спектральных линий. <...> В связи с этим была рассмотрена реальная задача анализа катализатора
каталитического крекинга ЭМКАТ-100, в котором необходимо определять
ванадий в присутствии значительного количества титана (измеряется линия
VKα в присутствии TiKβ). <...> Соотношение интенсивностей совмещенных пиков
колеблется в пределах 1:5 – 1:20 (в основном соотношение составляет 1:10). <...> Реальная спектрограмма, полученная при анализе катализатора <...>