Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635213)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №5 2009

Фотохимические реакции 2, 6-дифенил-1, 4-бензохинона в три и тетра - этоксисилане (90,00 руб.)

0   0
Первый авторПорхун
АвторыРахимов А.И.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц3
ID266722
АннотацияПоказано, что данная реакция приводит к образованию силаногидрохинонов, дифенилгидрохинона и фотодимера. Обосновано предположение о решающей роли надмолекулярной структуры хинонов в получении конечных продуктов в реакции.
УДК544.52
ББК24.552
Порхун, В.И. Фотохимические реакции 2, 6-дифенил-1, 4-бензохинона в три и тетра - этоксисилане / В.И. Порхун, А.И. Рахимов // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2009 .— №5 .— С. 123-125 .— URL: https://rucont.ru/efd/266722 (дата обращения: 09.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

В данном случае образуется только 2-циклогексил-п-ксилол (2-ЦГ-п-Кс) (температура 5–10°С, молярное соотношение п-ксилол : циклогексанол : серная кислота = 3:1:3, время реакции 3 часа). <...> Побочным продуктом реакции алкилирования является 2,5-дициклогексил-п-ксилол (2,5-ДЦГ-п-Кс). <...> Циклоалкилирование 2-ЦГ-п-Кс в указанных выше условиях приводит к образованию 2,5-ДЦГ-п-Кс, как исходного продукта для синтеза 2´,5´-диметилп-терфенила (2´,5´-ДМ-п-ТФ). <...> При циклоалкилировании толуола, о- и мксилолов образуется трудноразделимая смесь циклогексильных производных, что приведет к получению смеси изомеров метилбифенилов и терфенилов. <...> ФОТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ 2,6-ДИФЕНИЛ-1,4-БЕНЗОХИНОНА В ТРИ И ТЕТРА - ЭТОКСИСИЛАНЕ (Волгоградский государственный технический университет, Волгоградский институт химических проблем экологии) E-mail: organic@vstu.ru Фотохимические реакции 2,6-дифенил-1,4-бензохинона (1) с этоксисиланами приводит к образованию силаногидрохинонов, дифенилгидрохинона и фотодимера. <...> Обосновано предположение о решающей роли надмолекулярной структуры хинонов в получении конечных продуктов в реакции. <...> Ключевые слова: фотохимические реакции, 2,6-дифенил-1,4-бензохинон, этоксисиланы 1,4-Бензохиноны при фотолизе образуют димеры различной структуры. <...> В [1,2] было показано, что хинон (1) при фотолизе в ароматических углеводородах образует, преимущественно, димер (5). <...> Фотолиз хинона (1) в три- и тетраэтоксисиланах приводит к одинаковым продуктам реакции, ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2009 том 52 вып. <...> В обоих случаях выход силаногидрохинонов (3) и (4) составляет 10%. <...> В триэтоксисилане – сильном восстановителе – основным продуктом реакции является дифенилгидрохинон (2), выход фотодимера (5) 10%. <...> В тетраэтоксисилане основ123 ным продуктом реакции является фотодимер (5), а выход (2) около 10%. <...> Теоретически форма (5) не единственная, способная образовываться при фотолизе указанных хинонов. <...> Для доказательства образования димеров различной природы нами был исследован <...>