УДК 547.544 П.А. Никитинская, Е.М. Алов, Н.П. Герасимова, Ю.А. Москвичёв СИНТЕЗЫ МОНОМЕРОВ ДЛЯ ТЕРМОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ, ОСНОВАННЫЕ НА ЗАМЕНЕ ОДНОГО АТОМА ХЛОРА В 4,4’-ДИХЛОРДИФЕНИЛСУЛЬФОНЕ (Ярославский государственный технический университет) E-mail: nikitinskayapa@ystu.ru Исследованы реакции нуклеофильного замещения одного атома хлора в 4, 4’-дихлордифенилсульфоне на фенокси- и тиофенильные группы, а также дальнейшие превращения полученных соединений. <...> Синтезирован ряд новых многоядерных полупродуктов и мономеров для термостойких полимеров. <...> 4, 4’-Дихлордифенилсульфон (ДХДФС) является одним из основных мономеров для ароматических полисульфонов и производится в промышленном и полупромышленном масштабе в ряде стран, в том числе и в России [1, 2]. <...> Наличие сильной электроноакцепторной мостиковой группы –SO2- в молекуле ДХДФС обусловливает высокую активность этого соединения в реакциях нуклеофильного замещения атома хлора. <...> Мы установили, что нуклеофильное замещение атомов хлора на фенокси- и тиофенильные группы происходит последовательно, и при эквимолярном соотношении реагентов с достаточно высоким выходом получаются продукты замещения одного атома хлора. <...> Это позволяет получать не только симметричные производные ДХДФС при замене двух атомов хлора [3], но и открывает возможность последовательного замещения атомов хлора на две различные группы. <...> При взаимодействии ДХДФС с фенолятами и тиофенолятами щелочных металлов в среде диметилсульфоксида (ДМСО) нами был получен ряд новых трехъядерных мономеров и полупродуктов для ароматических полисульфонов: Cl SO2 Cl + MeX R -MeCl Cl -MeCl SO2 1, 2 1: X=O; R=H (1a), CH3 (1b), Cl (1c), NH2 (1d) 2: X=S; R=Cl Было исследовано влияние различных факторов на выход целевых соединений и выбраны следующие условия проведения процесса: температура 130°С, время рекции 6 ч, эквимолярное соотношение исходных реагентов, начальная концентрация ДХДФС 0,084 моль/л. <...> Выходы и константы полученных соединений приведены в табл. <...>